Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide CRISPR/Cas9 KO Glucose Transporter Glut10 (m): sc-431260
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Glucose Transporter Glut10 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique Glucose Transporter Glut10, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Glucose Transporter Glut10 Antibody (H-10): sc-398495
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO Glucose Transporter Glut10 (m) | sc-431260 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
Slc2a10 code pour le transporteur de glucose GLUT10, un transporteur facilitatif d’hexoses qui contribue à la gestion cellulaire des glucides et à l’homéostasie redox dans les tissus de souris. GLUT10 a été associé au transport intracellulaire du glucose ou du déshydroascorbate, reliant le flux des sucres aux voies antioxydantes qui influencent la fonction mitochondriale et le maintien de la matrice extracellulaire. Par ces fonctions, Slc2a10 est pertinent pour l’étude de l’adaptation métabolique, des réponses au stress oxydatif et de la biologie du tissu conjonctif vasculaire. La perturbation génétique de Slc2a10 est utilisée pour explorer les mécanismes à l’origine de phénotypes de type syndrome de tortuosité artérielle, d’une organisation modifiée du collagène/de l’élastine et d’un remodelage métabolique sensible au stress dans des modèles expérimentaux.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Glucose Transporter Glut10 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Slc2a10 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Slc2a10, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Slc2a10 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Glucose Transporter Glut10.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Slc2a10 pour l'étude de la signalisation de Glucose Transporter Glut10, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de Slc2a10 essentiels à la fonction de Glucose Transporter Glut10
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de Slc2a10 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le Glucose Transporter Glut10 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le Glucose Transporter Glut10 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus Slc2a10. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le Glucose Transporter Glut10 plasmide HDR (m) et le Glucose Transporter Glut10 (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie Slc2a10 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles Slc2a10 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.