GCK Anticorpo (G-5): sc-55496

O anticorpo GCK (G-5) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta a glucocinase (GCK) em amostras humanas através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A GCK desempenha um papel crucial no metabolismo da glucose, funcionando principalmente como um sensor de glucose nas células beta pancreáticas, onde a GCK regula a secreção de insulina em resposta aos níveis de glucose. Esta regulação é vital para manter a homeostase da glucose no organismo, uma vez que a GCK determina o limiar de libertação de insulina, influenciando assim os níveis de açúcar no sangue. Além disso, a GCK também é expressa no fígado, onde catalisa a fosforilação da glucose, marcando o primeiro passo na eliminação da glucose. A atividade da GCK é essencial; qualquer deficiência pode levar a uma diminuição da secreção de insulina e a hiperglicemia, condições que estão frequentemente associadas à diabetes juvenil de início na maturidade (MODY). Nomeadamente, as mutações no gene GCK têm sido associadas a esta forma de diabetes, realçando a importância do GCK na saúde metabólica. O anticorpo anti-GCK (G-5) é um instrumento valioso para os investigadores que estudam o metabolismo da glucose e as suas implicações na diabetes e noutras perturbações metabólicas.

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Referencias do GCK Anticorpo (G-5):

1. As subfamílias GCK II e III das cinases do grupo STE20.  |  Pombo, CM., et al. 2007. Front Biosci. 12: 850-9. PMID: 17127342
2. Avaliação dos resultados da gravidez em mulheres com GCK-MODY.  |  López Tinoco, C., et al. 2021. Diabet Med. 38: e14488. PMID: 33277730
3. Os aumentos localizados de CEPT1 e ATGL elevam as fosfatidilcolinas plasmáticas nas HDLs, contribuindo para os perfis lipídicos ateroprotectores no GCK-MODY hiperglicémico.  |  Wang, X., et al. 2021. Redox Biol. 40: 101855. PMID: 33450726
4. Apresentações variáveis da mutação do gene GCK numa família.  |  Oza, CM., et al. 2022. BMJ Case Rep. 15: PMID: 35228227
5. Mutações na GCK podem levar ao MODY2 através da redução da síntese de glicogénio.  |  Li, Z., et al. 2022. Adv Biol (Weinh). 6: e2200097. PMID: 35770790
6. Resultados maternos e infantis na GCK-MODY complicada pela gravidez.  |  Ren, Q., et al. 2023. J Clin Endocrinol Metab. 108: 2739-2746. PMID: 37011183
7. As mutações exónicas da GCK induzem actividades bioquímicas anormais e resultam em GCK-MODY.  |  Dai, T., et al. 2023. Front Genet. 14: 1120153. PMID: 37082200
8. Percepções dos exames adjuvantes básicos de GCK-MODY, HNF1A-MODY e diabetes tipo 2: Uma revisão sistémica e meta-análise.  |  Liu, J., et al. 2023. J Diabetes. 15: 519-531. PMID: 37226652
9. Mutações de deleção parcial do gene GCK causando diabetes de início na maturidade em jovens.  |  Yu, R., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 107-115. PMID: 37704826
10. A integração da proteómica e da metabolómica revela alterações energéticas e metabólicas induzidas pela inativação parcial da glucocinase (GCK) nos hepatócitos.  |  Xie, Z., et al. 2024. Cell Signal. 114: 111009. PMID: 38092300

O anticorpo GCK preferido é o Anticorpo GCK (G-6): sc-17819.