Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) GBP3: sc-402792-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) GBP3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide GBP3 Double Nickase (h) et le plasmide GBP3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant GBP3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) GBP3 | sc-402792-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) GBP3 | sc-402792-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La protéine 3 de liaison au guanylate (GBP3) est une grande GTPase humaine induite par l’interféron, qui intervient dans l’immunité intrinsèque des cellules lors d’une agression pathogène et dans la signalisation inflammatoire. En tant que membre de la famille des GBP, elle participe aux réseaux de gènes stimulés par l’interféron, contribue aux mécanismes de défense antimicrobienne et peut influencer des voies de l’immunité innée qui façonnent les réponses cytokiniques. L’activité de GBP3 est couramment associée à des programmes transcriptionnels pilotés par l’interféron/la voie JAK–STAT, ainsi qu’à des processus plus larges de défense de l’hôte, tels que la signalisation liée à l’inflammasome et les réponses au stress. Une signalisation interféronique dérégulée et une expression modifiée de GBP3 ont été observées dans des contextes de maladies inflammatoires et infectieuses, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de l’activation immunitaire et des pathologies associées à l’immunité.
GBP3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GBP3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GBP3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GBP3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GBP3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.