Anticorpo GAPDH (0411): sc-47724. Análise fluorescente por western blot da expressão de GAPDH em lisados de células inteiras de Jurkat (A), MOLT-4 (B), HeLa (C), K-562 (D), BJAB (E) e IMR-32 (F). Bloqueado com Reagente de Bloqueio UltraCruz®: sc-516214. Reagente de deteção utilizado: m-IgG1 BP-CFL 488: sc-533661.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Anticorpo GAPDH (0411): sc-47724. Análise fluorescente por western blot da expressão de GAPDH em lisados de células inteiras de Jurkat (A), MOLT-4 (B), HeLa (C), K-562 (D), BJAB (E) e IMR-32 (F). Bloqueado com Reagente de Bloqueio UltraCruz®: sc-516214. Reagente de deteção utilizado: m-IgG1 BP-CFL 488: sc-533661.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
GAPDH Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400002-NIC
20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
GAPDHO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
O Plasmídeo Double Nickase GAPDH (h) e o Plasmídeo Double Nickase GAPDH (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GAPDH. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GAPDH Anticorpo (0411): sc-47724