GalNAc-T13 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407103

개요

GALNT13는 폴리펩타이드 N-아세틸갈락토사미닐트랜스퍼레이스 13(GalNAc-T13)을 암호화하며, 이는 골지체에 존재하는 뮤신형 O-당화의 개시 효소로서 신생 분비 및 막 단백질의 세린/트레오닌 잔기에 GalNAc를 전달합니다. GalNAc-T13은 수용체, 접착 분자, 뮤신의 O-당쇄 패턴을 형성함으로써 단백질 안정성, 세포 내 수송, 리간드 상호작용에 영향을 줄 수 있으며, 이는 신호전달과 세포–세포 커뮤니케이션 과정으로 이어집니다. GALNT13 발현의 변화는 여러 종양 맥락에서 보고되었고, 침윤 및 전이 잠재력과 같은 악성 세포 행동의 변화와 연관되어 있어, O-당화가 세포외 인터페이스를 재구성하는 데 관여한다는 점과 부합합니다. 따라서 이 유전자는 인간 세포에서 당단백질 생합성, 분비 경로 기능, 그리고 당화에 의해 조절되는 신호전달 네트워크 연구에 중요합니다.

GalNAc-T13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GALNT13 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GALNT13 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GALNT13의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GalNAc-T13 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GalNAc-T13 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GALNT13 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GalNAc-T13 기능에 중요한 GALNT13 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GALNT13 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GalNAc-T13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GalNAc-T13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GALNT13 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GalNAc-T13 HDR 플라스미드 (h) 및 GalNAc-T13 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GALNT13 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GALNT13 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.