
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GADD 34 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421772 | 20 µg | $397.00 | |||
GADD 34Plasmídeo HDR (m) | sc-421772-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ppp1r15a codifica a GADD34, uma subunidade regulatória da fosfatase proteica 1 induzida por estresse, que promove a desfosforilação de eIF2α para encerrar a resposta integrada ao estresse (ISR) e restaurar a síntese proteica após lesão celular. Ao acoplar a PP1 ao eIF2α, a GADD34 ajuda a moldar o controle translacional durante o estresse do retículo endoplasmático (RE) e outras condições proteotóxicas, influenciando desfechos como apoptose, autofagia e sinalização inflamatória. Em sistemas murinos, a atividade de Ppp1r15a está intimamente ligada à resposta a proteínas mal dobradas (UPR) e à homeostase adaptativa sob estresse metabólico, oxidativo e genotóxico. A desregulação da sinalização ISR/UPR envolvendo a GADD34 tem sido estudada em contextos como neurodegeneração, inflamação e adaptação ao estresse associada a tumores.
O GADD 34 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ppp1r15a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ppp1r15a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GADD 34 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ppp1r15a.
Quando co-transfectado com o GADD 34 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ppp1r15a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.