FucT-l Anticorpo (97-I): sc-52398

O Anticorpo FucT-l (97-I) é um anticorpo monoclonal FucT-l de camundongo IgM (também designado anticorpo FucT-l) que detecta a proteína FucT-l de origem humana por WB, IP, IF e FCM. O anticorpo FucT-l (97-I) está disponível como anticorpo anti-FucT-l não conjugado. Todo o sangue humano, com raras excepções, transporta o antigénio H dos glóbulos vermelhos. O locus do grupo sanguíneo H determina a expressão do antigénio H na linhagem eritroide, enquanto um locus único (o locus SE (secreção)) controla a expressão de H numa variedade de epitélios secretores e na saliva. Os indivíduos com o fenótipo Bombay não possuem antigénio H, enquanto os indivíduos com o fenótipo para-Bombay sintetizam determinantes H (precursores essenciais dos antigénios A e B) nos seus epitélios secretores, mas não na linhagem eritroide. Os loci H e SE, que podem ter surgido por duplicação de genes a partir de um gene ancestral comum, são conhecidos como FucT-I e FUT2, respetivamente, e estão estreitamente ligados no cromossoma 19q13.3. Estudos com camundongos deficientes em FucT-I indicam que os glicanos alfa(1,2)-fucosilados desempenham papéis não essenciais na implantação de blastocistos ou na função espermática dos camundongos.

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Referencias do FucT-l Anticorpo (97-I):

1. Clonagem molecular, mapeamento genómico e expressão de dois genes da alfa (1,2)fucosiltransferase do grupo sanguíneo secretor regulados diferencialmente no epitélio uterino e no trato gastrointestinal do rato.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. A organização do grupo de genes da alfa-2-fucosiltransferase bovina sugere que o gene Sec1 pode ter sido formado através de um evento não autónomo de retrotransposição L1 no mesmo locus.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
3. Deficiência de glicanos alfa(1,2)fucosilados no trato reprodutor e fertilidade normal em ratinhos com deleções específicas do locus FUT1 ou FUT2 alfa(1,2)fucosiltransferase.  |  Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
4. Base molecular para a deficiência do grupo sanguíneo H em indivíduos de Bombaim (Oh) e para-Bombaim.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
5. Duas mutações missense do gene da alfa(1,2)fucosiltransferase do tipo H (FUT1) responsáveis pelo fenótipo para-Bombay.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
6. A mutação missense de FUT1 e a deleção de FUT2 são responsáveis pelo fenótipo de Bombaim indiano do sistema de grupo sanguíneo ABO.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444