A família FOX de factores de transcrição é um grande grupo de proteínas que partilham um domínio comum de ligação ao ADN designado por hélice alada ou domínio forkhead. Durante o desenvolvimento inicial, FOXP1 e FOXP2 são expressos abundantemente no pulmão, com níveis mais baixos de expressão nos tecidos neurais, intestinais e cardiovasculares, onde actuam como repressores da transcrição. O FOXP1 é amplamente expresso nos tecidos adultos, enquanto as células neoplásicas apresentam frequentemente uma alteração dramática no nível de expressão ou na localização do FOXP1. O gene que codifica o FOXP1 humano está localizado no cromossoma 3p14.1. O gene que codifica o FOXP2 humano está localizado no cromossoma 7q31 e o gene que codifica o FOXP3, um terceiro membro desta família, está localizado no cromossoma Xp11.23-Xq13.3. As mutações neste gene causam IPEX, uma doença hereditária fatal ligada ao X, caracterizada por desregulação imunitária. A proteína FOXP3, também conhecida como scurfin, é essencial para a homeostase imunitária normal. Especificamente, a FOXP3 reprime a transcrição através de um domínio forkhead de ligação ao ADN, regulando assim a ativação das células T.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXP1 Anticorpo (G-9) | sc-376650 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXP1 (G-9) peptídeo neutralizante | sc-376650 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
FOXP1 Anticorpo (G-9) X | sc-376650 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |