Date published: 2025-9-8

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Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9)

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Nomes alternativos:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
Aplicacao:
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH é um derivado da tirosina protegido com Fmoc
Numero VAT:
118488-18-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
459.53
Separar por Funcao:
C28H29NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH é um derivado de aminoácido protegido utilizado no domínio da síntese de péptidos. Este composto apresenta um grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que é um grupo protetor padrão para a funcionalidade da amina, permitindo a sua utilização em técnicas de síntese de péptidos em fase sólida (SPPS). O grupo tBu (terc-butilo) protege o hidroxilo fenólico da cadeia lateral da tirosina, evitando reacções laterais indesejadas durante o alongamento da cadeia peptídica. Os investigadores utilizam o Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH para incorporar o resíduo de D-tirosina nos péptidos, o que é particularmente útil no estudo das relações estrutura-função dos péptidos, da estabilidade e da resistência à degradação enzimática. A incorporação de D-aminoácidos em péptidos é também uma estratégia para a conceção de novos péptidos com potenciais aplicações biológicas e industriais. Além disso, este composto é essencial para compreender a dobragem e a atividade de péptidos não naturais, contribuindo assim para o campo mais vasto da biologia sintética e da investigação biofísica.


Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9) Referencias

  1. Composição da espinha dorsal do péptido e suscetibilidade à protease: Impacto do tipo de modificação, posição e substituição em tandem.  |  Werner, HM., et al. 2016. Chembiochem. 17: 712-8. PMID: 26205791
  2. Estratégia de incorporação em fase inicial para a marcação regiosselectiva de péptidos utilizando a reação de clique bioortogonal 2-cianobenzotiazol/1,2-aminotiol.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  3. Derivados simples da tirosina actuam como organogeladores de baixo peso molecular.  |  Aykent, G., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4893. PMID: 30894585
  4. O peptídeo antioxidante in vitro dirigido à mitocôndria induz a apoptose em células cancerígenas.  |  Zhan, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 7297-7306. PMID: 31686844
  5. Uma arginina funcionalizada com alquino para síntese em fase sólida que permite a conjugação de peptídeos 'bioortogonais'.  |  Spinnler, K., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 334-339. PMID: 32184966
  6. Síntese de um Derivado Peptídico de MicrocinJ25 e Avaliação das Actividades Antibacteriana e Biológica.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  7. Síntese e Avaliação de um Péptido RGD Dimérico como Estudo Preliminar para Radioteranósticos com Radiohalogénios.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  8. A hidrofobicidade e a potencialização antifúngica dos análogos da burkholdina.  |  Konno, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208979
  9. Análogos bloqueados em C do peptídeo antimicrobiano BP214.  |  Andersen, IKL., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009951
  10. Síntese e avaliação de dois antagonistas SSTR2 de ação prolongada para a terapia com radionuclídeos de tumores neuroendócrinos.  |  Koustoulidou, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145375
  11. Aspectos multifacetados da inibição do nucleocapsídeo do VIH-1 por antraquinonas peptídicas com moléculas aromáticas terminais que visam o TAR.  |  Sosic, A., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36298688
  12. Síntese Total e Atribuição da Estrutura dos Antibióticos Lipopeptídeos de Relacidina e Preparação de Análogos com Estabilidade Melhorada.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  13. A linearização dos lipopeptídeos brevicidina e laterocidina produz análogos que mantêm uma atividade antibacteriana completa.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  14. Os antibióticos peptidomiméticos perturbam a ponte de transporte de lipopolissacáridos das Enterobacteriaceae resistentes aos medicamentos.  |  Schuster, M., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadg3683. PMID: 37224246

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, 1 g

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1 g
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