Floxuridine-13C,15N2

A floxuridina-13C,15N2 é uma variante da floxuridina marcada com isótopos estáveis, em que os átomos de carbono e azoto são substituídos pelos seus isótopos, carbono-13 (13C) e azoto-15 (15N). Esta marcação específica aumenta a utilidade do composto na investigação científica, particularmente para estudos analíticos pormenorizados utilizando métodos como a espetrometria de massa (MS) e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR). A floxuridina em si é um análogo de nucleósido, especificamente um análogo de timidina, que se integra no ADN, interrompendo o processo normal de síntese de ADN. O principal mecanismo de ação da floxuridina envolve a inibição da timidilato sintase, uma enzima que catalisa a metilação do monofosfato de desoxiuridina (dUMP) em monofosfato de desoxitimidina (dTMP). Este processo é crucial para a replicação e reparação do ADN. Ao inibir esta enzima, a floxuridina impede a produção de trifosfato de timidina (dTTP), um dos quatro nucleótidos necessários para a síntese do ADN, o que leva à incorporação de nucleótidos errados no ADN e às subsequentes quebras da cadeia de ADN ou apoptose. Na investigação, a Floxuridina-13C,15N2 é utilizada para rastrear com maior precisão as vias metabólicas e a dinâmica de incorporação de ADN da floxuridina, uma vez que as etiquetas isotópicas permitem o rastreio e a quantificação precisos da molécula em várias matrizes biológicas. Esta capacidade é vital para estudos destinados a compreender o metabolismo e os efeitos biológicos da floxuridina a nível molecular. Além disso, a floxuridina-13C,15N2 é utilizada em estudos que examinam os mecanismos de ação dos análogos de nucleósidos na síntese de ADN. Os investigadores utilizam este composto marcado para investigar a forma como as modificações da estrutura dos nucleósidos influenciam a sua incorporação no ADN e os resultados biológicos subsequentes, como a resposta celular a danos no ADN e a ativação de mecanismos de reparação.