Flightless I Anticorpo (E-1): sc-55583

O gene Flightless I de Drosophila melanogaster é necessário para a celularização normal do blastoderma sincicial no início da embriogénese e para a organização estrutural do músculo de voo indireto. A proteína Flightless I contém um domínio de ligação à actina com homologia à família Gelsolin e é provável que esteja envolvida nos rearranjos do citoesqueleto da actina. A Flightless I também contém um domínio de interação proteína-proteína com uma repetição rica em leucina no terminal N. A proteína Flightless I localiza-se predominantemente no núcleo e transloca-se para o citoplasma após estimulação com soro. Nas células estimuladas a migrar, a proteína Flightless I co-localiza-se com estruturas baseadas na b-tubulina e na actina. O gene FLI humano está localizado na região de microdeleção Smith-Magenis do cromossoma 17, em 17p11.2. A síndrome de Smith-Magenis é caracterizada por baixa estatura, braquidactilia, atraso no desenvolvimento, características dismórficas, perturbações do sono e problemas comportamentais.

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Referencias do Flightless I Anticorpo (E-1):

1. Flightless-I (Fli-I) regula a atividade de montagem da actina das forminas relacionadas com os diáfanos (DRFs) Daam1 e mDia1 em cooperação com a Rho GTPase ativa.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 16231-8. PMID: 20223827
2. O Flightless I interage com o NMMIIA para promover a formação de extensões celulares, o que permite a remodelação do colagénio.  |  Arora, PD., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2279-97. PMID: 25877872
3. Flightless I Homolog Represses Prostate Cancer Progression through Targeting Androgen Recetor Signaling.  |  Wang, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1531-44. PMID: 26527749
4. Flightless-I governa o destino celular recrutando a isopeptidase SUMO SENP3 para genes HOX distintos.  |  Nayak, A., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 15. PMID: 28344658
5. O homólogo Flightless-I regula a transcrição mediada pelo recetor de glucocorticóides através da interação direta do domínio de repetição rico em leucina.  |  Jin, HL., et al. 2017. Mol Biol Rep. 44: 243-250. PMID: 28455686
6. Flightless-I bloqueia o reconhecimento de LC3 mediado por p62 para impedir a autofagia selectiva e promover a progressão do cancro da mama.  |  He, JP., et al. 2018. Cancer Res. 78: 4853-4864. PMID: 29898994
7. O Flightless I altera a resposta inflamatória e o perfil de autoanticorpos numa doença semelhante à pele da dermatite atópica induzida por OVA.  |  Kopecki, Z., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1833. PMID: 30147695
8. Efeito da expressão de Flightless I no nicho das células estaminais epidérmicas durante a reparação de feridas.  |  Yang, GN., et al. 2020. Adv Wound Care (New Rochelle). 9: 161-173. PMID: 32117580
9. A interação da nucleoredoxina com o complexo flightless-I/actina está diferentemente alterada na doença hepática alcoólica.  |  Alarcón-Sánchez, BR., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 389-404. PMID: 32524749
10. O aumento da expressão de Flightless I no carcinoma cutâneo de células escamosas afecta a via de sinalização Wnt/β-Catenina.  |  Yang, GN., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948000

O anticorpo Flightless I preferido é o Anticorpo Flightless I (116.40): sc-21716.