Flightless I Anticorpo (B-6): sc-377029

O gene Flightless I de Drosophila melanogaster é necessário para a celularização normal do blastoderma sincicial no início da embriogénese e para a organização estrutural do músculo de voo indireto. A proteína Flightless I contém um domínio de ligação à actina com homologia à família da gelsolina e é provável que esteja envolvida nos rearranjos do citoesqueleto da actina. A Flightless I também contém um domínio de interação proteína-proteína com uma repetição rica em leucina no terminal N. A proteína Flightless I localiza-se predominantemente no núcleo e transloca-se para o citoplasma após estimulação com soro. Nas células estimuladas a migrar, a proteína Flightless I co-localiza-se com estruturas baseadas na b-tubulina e na actina. O gene FLI humano está localizado na região de microdeleção Smith-Magenis do cromossoma 17, em 17p11.2. A síndrome de Smith-Magenis é caracterizada por baixa estatura, braquidactilia, atraso no desenvolvimento, características dismórficas, perturbações do sono e problemas comportamentais.

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Referencias do Flightless I Anticorpo (B-6):

1. A proteína essencial ao desenvolvimento flightless I é um coactivador de receptores nucleares com atividade de ligação à actina.  |  Lee, YH., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2103-17. PMID: 14966289
2. A proteína-1 que interage com a repetição rica em leucina (em Flightless I) regula uma resposta rápida ao interferão de tipo I.  |  Bagashev, A., et al. 2010. J Interferon Cytokine Res. 30: 843-52. PMID: 20586614
3. A sobre-expressão de Flightless I prejudica o desenvolvimento, a função e a recuperação da barreira cutânea após a formação de bolhas na pele.  |  Kopecki, Z., et al. 2014. J Pathol. 232: 541-52. PMID: 24375017
4. Flightless I é um regulador chave do processo fibroproliferativo na cicatrização hipertrófica e um alvo para uma nova terapia anti-cicatrização.  |  Cameron, AM., et al. 2016. Br J Dermatol. 174: 786-94. PMID: 26521845
5. A administração de anticorpos neutralizantes Flightless I a partir de nanopartículas porosas de silicone melhora a cicatrização de feridas em ratinhos diabéticos.  |  Turner, CT., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 27869355
6. O Flightless-I medeia a repressão da expressão do gene alvo do recetor de estrogénio α pelo recetor de glucocorticóides em células MCF-7.  |  Yang, L. and Jeong, KW. 2019. Endocr J. 66: 65-74. PMID: 30369516
7. A exacerbação das respostas inflamatórias do Flightless I contribui para o aumento dos danos no cólon num modelo de rato de colite ulcerosa induzida por sulfato de dextrano.  |  Kopecki, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12792. PMID: 31488864
8. A atenuação de Flightless I aumenta a proliferação de pericitos humanos, a migração e as funções angiogénicas e melhora a cicatrização de feridas diabéticas em murinos.  |  Thomas, HM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32764293
9. O fator de polimerização da actina Diaphanous e a proteína de corte da actina Flightless I colaboram para regular o tamanho do sarcómero.  |  Deng, S., et al. 2021. Dev Biol. 469: 12-25. PMID: 32980309
10. A administração de siRNA Flightless I a partir de nanopartículas de silicone poroso melhora a cicatrização de feridas em ratinhos.  |  Turner, CT., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 2339-2346. PMID: 33465882

O anticorpo Flightless I preferido é o Anticorpo Flightless I (116.40): sc-21716.