Date published: 2025-9-10

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Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4)

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Nomes alternativos:
1-(2-[4-Chlorophenoxy]acetyl)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)piperazine HCl
Numero VAT:
34161-23-4
Peso Molecular:
425.31
Separar por Funcao:
C20H21ClN2O4•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de fipexida funciona como um inibidor seletivo da recaptação da dopamina. Actua ligando-se ao transportador de dopamina e inibindo a recaptação de dopamina nos neurónios pré-sinápticos, o que leva a um aumento dos níveis de dopamina extracelular. Este mecanismo de ação resulta num aumento da neurotransmissão dopaminérgica no cérebro. A nível molecular, o cloridrato de fipexida interage com a proteína transportadora da dopamina, impedindo a remoção da dopamina da fenda sináptica e prolongando a sua ação no recetor pós-sináptico. O mecanismo de ação do Cloridrato de Fipexida é específico do sistema dopaminérgico, modulando a neurotransmissão em modelos experimentais.


Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4) Referencias

  1. Investigação do metabolismo in vitro do fipexido: caraterização dos metabolitos reactivos por cromatografia líquida/espetrometria de massa.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2301-11. PMID: 17577876
  2. Determinação dos aductos proteicos do fipexido: ensaio baseado na espetrometria de massa para confirmar o envolvimento do seu metabolito reativo na ligação covalente.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 4149-57. PMID: 18022964
  3. Deteção melhorada de metabolitos reactivos com um análogo de glutatião contendo bromo utilizando defeitos de massa e correspondência de padrões isotópicos.  |  Leblanc, A., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 1241-50. PMID: 20391594
  4. Matrizes alternativas à base de CHCA para a análise de compostos de baixo peso molecular por espetrometria de massa UV-MALDI-tandem.  |  Porta, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 144-52. PMID: 21259393
  5. Uma abordagem de rastreio farmacológico para a descoberta de compostos neuroprotectores no AVC isquémico.  |  Beraki, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e69233. PMID: 23874920
  6. Uma abordagem abrangente para a identificação de fármacos reposicionados para tratar a epilepsia SCN8A.  |  Atkin, TA., et al. 2018. Epilepsia. 59: 802-813. PMID: 29574705
  7. Identificação de compostos não patenteados que apresentam atividade antifúngica contra o agente patogénico emergente Candida auris.  |  de Oliveira, HC., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 83. PMID: 31001487
  8. Moduladores químicos da produção de fibrinogénio e seu impacto na trombose venosa.  |  Vilar, R., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 433-448. PMID: 33302304
  9. Promising Drug Candidates and New Strategies for Fighting against the Emerging Superbug Candida auris (Candidatos a medicamentos promissores e novas estratégias de luta contra a superbactéria emergente Candida auris).  |  Billamboz, M., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33803604
  10. Estabelecimento de um método eficiente de transformação de Matthiola incana utilizando um indutor químico de formação de calos.  |  Tanahara, Y., et al. 2022. Plant Biotechnol (Tokyo). 39: 273-280. PMID: 36349235

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fipexide hydrochloride, 5 g

sc-235136
5 g
$45.00