Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FGF-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403118-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FGF-9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FGF-9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FGF-9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FGF9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FGF-9 Anticorpo (D-8): sc-8413
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGF-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403118-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FGF-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403118-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGF9 codifica o fator de crescimento de fibroblastos 9 (FGF-9), um ligante secretado com afinidade por heparina que sinaliza principalmente por meio de FGFR1c/FGFR2c/FGFR3c para regular a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação celular. A atividade do FGF-9 aciona cascatas canônicas de receptores tirosina-quinase, incluindo as vias MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ, moldando o padrão de desenvolvimento, as respostas de reparo tecidual e a comunicação estroma–epitélio. A desregulação da sinalização FGF9–FGFR tem sido associada a programas angiogênicos e fibróticos alterados e é frequentemente investigada em estudos de redes oncogênicas de fatores de crescimento e de remodelamento do microambiente. Como resultado, o FGF9 é um alvo comum para análises mecanísticas da dinâmica de sinalização parácrina, da especificação de linhagens e do crosstalk entre vias em modelos celulares humanos.
FGF-9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGF9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGF9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGF9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGF9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.