As mutações no gene FGD1 resultam em displasia faciogenital (FGDY, síndrome de Aarskog-Scott), uma perturbação do desenvolvimento ligada ao X que afecta negativamente a formação de múltiplas estruturas esqueléticas. A FGD1 está localizada no cromossoma humano Xp11.21 e partilha um elevado grau de identidade de sequência com as proteínas FGD2 (6p21.2) e FGD3 (9q22.31). A FGD1 codifica um fator de troca de nucleótidos de guanina que ativa especificamente a Rho GTPase Cdc42. A FGD2 está presente em diversos tecidos durante a embriogénese, sugerindo um papel no desenvolvimento embrionário. O FGD3 estimula os fibroblastos a formarem filopódios, que são microespigões de actina formados após a estimulação de Cdc42. Todos os membros da família FGD contêm domínios de sinalização equivalentes e uma organização estrutural conservada, o que sugere fortemente que estes domínios de sinalização formam uma estrutura central canónica para os membros da família FGD de proteínas RhoGEF. Estas proteínas controlam sinais essenciais necessários durante o desenvolvimento embrionário.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGD3 Anticorpo (G-12) | sc-390204 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do FGD3 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538068 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do FGD3 (G-12): m-IgGκ BP-HRP | sc-535599 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do FGD3 (G-12): m-IgG1 BP-HRP | sc-545508 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |