FBLIM1 Anticorpo (G-7): sc-271417

O Anticorpo FBLIM1 (G-7) é um anticorpo monoclonal FBLIM1 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo FBLIM1) que detecta a proteína FBLIM1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FBLIM1 (G-7) está disponível na forma de anticorpo anti-FBLIM1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FBLIM1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A FBLIM1 (filamin binding LIM protein 1), também conhecida como CAL (CSX-associated LIM), Mig-2-interacting protein ou Migfilin, é uma proteína citoplasmática que pertence à superfamília LIM. Existem três isoformas de FBLIM1 devido a eventos de splicing alternativos, nomeadamente FBLP-1A, FBLP-1 e FBLP-1B. As três isoformas são expressas no pâncreas, rim, placenta, pulmão, plaquetas e coração, enquanto a FBLP-1 também é expressa no cérebro e no músculo esquelético. Consoante a isoforma, o FBLIM1 contém um domínio rico em prolina e dois ou três domínios LIM de ligação ao zinco no terminal C. O FBLIM1 localiza-se especificamente nos locais de adesão célula-matriz e, através do seu terminal C, interage com Mig-2, funcionando como uma importante proteína de suporte. Através do seu terminal N, o FBLIM1 interage com a filamina 3 e fornece um local de ancoragem para os filamentos de actina, ligando as adesões da matriz celular ao citoesqueleto de actina. Para além disso, o FBLIM1 é capaz de se translocar para o núcleo e regular a expressão genética.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do FBLIM1 Anticorpo (G-7):

1. Um novo membro da família de proteínas LIM liga-se à filamina B e localiza-se nas fibras de stress.  |  Takafuta, T., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 12175-81. PMID: 12496242
2. A migfilina e a mig-2 ligam as adesões focais à filamina e ao citoesqueleto de actina e funcionam na modulação da forma das células.  |  Tu, Y., et al. 2003. Cell. 113: 37-47. PMID: 12679033
3. Associação física e funcional da migfilina com as adesões célula-célula.  |  Gkretsi, V., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 697-710. PMID: 15671069
4. Migfilin e os seus parceiros de ligação: da biologia celular às doenças humanas.  |  Wu, C. 2005. J Cell Sci. 118: 659-64. PMID: 15701922
5. A migfilina interage com a fosfoproteína estimulada por vasodilatadores (VASP) e regula a localização da VASP nas adesões à matriz celular e na migração.  |  Zhang, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 12397-407. PMID: 16531412
6. Utilização de uma variante agressiva da linha celular MCF-7, TMX2-28, para estudar a invasão celular no cancro da mama.  |  Gozgit, JM., et al. 2006. Mol Cancer Res. 4: 905-13. PMID: 17189381
7. O aumento do nível citoplasmático da migfilina está associado a graus mais elevados de leiomiossarcoma humano.  |  Papachristou, DJ., et al. 2007. Histopathology. 51: 499-508. PMID: 17711449
8. O FBLIM1 aumenta a malignidade do cancro oral através da modulação da via do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Toeda, Y., et al. 2018. Mol Carcinog. 57: 1690-1697. PMID: 30129678
9. Variantes genéticas no gene FBLIM1 não contribuem para a síndrome SAPHO e para a osteomielite crónica multifocal recorrente em grupos de doentes típicos.  |  Assmann, G., et al. 2020. BMC Med Genet. 21: 102. PMID: 32397996
10. Genética da osteomielite crónica não bacteriana na população irlandesa: nenhuma associação significativa com variantes raras do gene FBLIM1.  |  O'Leary, D., et al. 2021. Pediatr Rheumatol Online J. 19: 32. PMID: 33731121
11. Análises integrativas de RNA-seq em massa e de célula única identificaram a assinatura relacionada com fibroblastos associados ao cancro como um fator de prognóstico para a imunoterapia em NSCLC.  |  Wang, S., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother. 72: 2423-2442. PMID: 37010552
12. O mRNA de FBLIM1 é um novo biomarcador de prognóstico e está associado a infiltrados imunes em gliomas.  |  Deng, Y., et al. 2023. Open Med (Wars). 18: 20230863. PMID: 38152333

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-FBLIM1 Antibody (G-7) tem 1 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-FBLIM1 Antibody (G-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

FBLIM1 Especificações do anticorpo (G-7)

Nome alternativo do produto: FBLIM1

Nome do Clone do Produto: G-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 301-373

Alvo de Epitopo: FBLIM1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: FBLIM1

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 1 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo FBLIM1 (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin