Date published: 2025-9-9

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FARSLA Anticorpo (L-8): sc-100987

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  • FARSLA Anticorpo L-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ FARSLA anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • Produzido contra recombinante FARSLA de human origem
  • recomendado para a detecção de FARSLA of human origin by WB, IP and ELISA
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FARSLA Anticorpo (L-8). Este trabalho está em curso.

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O anticorpo FARSLA (L-8) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína FARSLA de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-FARSLA (L-8) está disponível na forma não conjugada. O FARSLA, também conhecido como FRSA, CML33, FARSL ou subunidade alfa da fenilalanil-RNAt sintetase (PheHA), desempenha um papel crucial na síntese proteica como membro da família da aminoacil-RNAt sintetase de classe II. O anticorpo FARSLA (L-8) reconhece uma proteína localizada principalmente no citoplasma, onde a FARSLA funciona como um heterodímero composto por uma subunidade α catalítica e uma subunidade β reguladora. A subunidade α é essencial para formar a bolsa de ligação de aminoácidos, mediar a ligação ATP/aminoacil adenilato e interagir com a haste recetora do tRNA, que é vital para a tradução exacta da informação genética em proteínas. A FARSLA é altamente expressa em células em proliferação da medula óssea e actua de forma dependente do ciclo celular e da diferenciação, sublinhando a sua importância no crescimento e desenvolvimento celular. A capacidade do FARSLA para assegurar a aminoacilação correta do ARNt é essencial para manter a fidelidade da síntese proteica, que é fundamental para a função celular e a resposta a alterações fisiológicas.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do FARSLA Anticorpo (L-8):

  1. Fenilalanil-tRNA sintetase humana: clonagem, caraterização das sequências de aminoácidos deduzidas em termos dos domínios estruturais e expressão coordenadamente regulada das subunidades alfa e beta em células de leucemia mieloide crónica.  |  Rodova, M., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 255: 765-73. PMID: 10049785
  2. Clonagem do cDNA que codifica a proteína semelhante à subunidade alfa reguladora da fenilalanil tRNA sintetase, cuja expressão é regulada negativamente durante a diferenciação.  |  Zhou, X., et al. 1999. Gene. 233: 13-9. PMID: 10375616
  3. Clonagem e expressão da fenilalanil-tRNA sintetase humana em Escherichia coli: estudo comparativo de enzimas recombinantes purificadas.  |  Moor, N., et al. 2002. Protein Expr Purif. 24: 260-7. PMID: 11858721
  4. As fenilalanil-tRNA sintetases tetraméricas procarióticas e eucarióticas apresentam conservação do modo de ligação da extremidade CCA do tRNA(Phe).  |  Moor, N., et al. 2003. Biochemistry. 42: 10697-708. PMID: 12962494
  5. A fenilalanil-tRNA sintetase contém um domínio de ligação ao RNA dispensável que contribui para a edição de aminoacil-tRNA não reconhecido.  |  Roy, H. and Ibba, M. 2006. Biochemistry. 45: 9156-62. PMID: 16866361
  6. A estrutura cristalina do complexo ternário de fenilalanil-tRNA sintetase com tRNAPhe e um análogo de fenilalanil-adenilato revela uma mudança conformacional da extremidade CCA.  |  Moor, N., et al. 2006. Biochemistry. 45: 10572-83. PMID: 16939209
  7. FrsA funciona como uma descarboxilase independente de cofator para controlar o fluxo metabólico.  |  Lee, KJ., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 434-6. PMID: 21623357
  8. Evidência computacional, estrutural e cinética de que a FrsA de Vibrio vulnificus não é uma piruvato descarboxilase independente de cofator.  |  Kellett, WF., et al. 2013. Biochemistry. 52: 1842-4. PMID: 23452154
  9. Caroline Drummond MBE, Hon DSc, NSch, FRAgS, FIAgM, FRSA, FSB, CEnv, BSc (Hons) Agric.  |  Dennis, C. 2022. Nutr Bull. 47: 374-375. PMID: 36045108
  10. Aumento das taxas de carregamento do ARNt através da modificação do complexo enzima-aminoacil-adenilato da fenilalanil-ARNt sintetase.  |  Ibba, M., et al. 1995. FEBS Lett. 358: 293-6. PMID: 7843418
  11. Conservação na evolução de uma pequena fenilalanil-tRNA sintetase monomérica dos nucleótidos de reconhecimento do tRNA(Phe) e do local de aminoacilação inicial.  |  Aphasizhev, R., et al. 1996. Biochemistry. 35: 117-23. PMID: 8555164
  12. A expressão de um gene que codifica uma proteína semelhante à tRNA sintetase é aumentada em células tumorigénicas de leucemia mieloide humana e é dependente da fase do ciclo celular e da diferenciação.  |  Sen, S., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 6164-9. PMID: 9177188

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

FARSLA Anticorpo (L-8)

sc-100987
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with FARSLA (L-8): sc-100987 antibody?

Asked by: cjMara
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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