FAM83C Anticorpo (C-11): sc-390398
- FAM83C Anticorpo C-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) FAM83C anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 631-669 dentro de uma região interna de FAM83C de human origem
- recomendado para a detecção de FAM83C de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FAM83C Anticorpo (C-11). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FAM83C (C-11) é um anticorpo monoclonal FAM83C IgM κ de camundongo (também designado anticorpo FAM83C) que detecta a proteína FAM83C de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo FAM83C (C-11) está disponível como anticorpo anti-FAM83C não conjugado. Representando cerca de 2% do ADN humano, o cromossoma 20 é constituído por aproximadamente 63 milhões de bases e 600 genes. O cromossoma 20 contém uma região com numerosos genes expressos no epidídimo, que se pensa serem importantes para a produção seminal, e alguns são vistos como potenciais alvos para a contraceção masculina. O gene PRNP, que codifica a proteína priónica associada às encefalopatias espongiformes, como a doença de Creutzfeldt-Jakob, encontra-se no cromossoma 20. A esclerose lateral amiotrófica, a atrofia muscular espinal, a síndrome da epilepsia do anel do cromossoma 20 e a síndrome de Alagille estão também associadas ao cromossoma 20. O produto do gene FAM83C foi provisoriamente designado FAM83C, enquanto se aguarda uma maior caraterização.
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Referencias do FAM83C Anticorpo (C-11):
- O gene PRNP controla o fenótipo clínico e patológico das encefalopatias espongiformes transmissíveis humanas? | Masullo, C. and Macchi, G. 2001. Clin Neuropathol. 20: 19-25. PMID: 11220690
- Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, insónia familiar fatal e kuru: uma revisão destas encefalopatias espongiformes transmissíveis humanas menos comuns. | Collins, S., et al. 2001. J Clin Neurosci. 8: 387-97. PMID: 11535002
- Padrão precoce de epilepsia na síndrome do cromossoma 20 em anel. | Ville, D., et al. 2006. Epilepsia. 47: 543-9. PMID: 16529619
- Trissomia 20 em mosaicismo e trissomia 20 não mosaica: relato de 2 casos. | Joó, JG., et al. 2006. J Reprod Med. 51: 209-12. PMID: 16674019
- Eppin: um inibidor da protease epididimária e um alvo para a contraceção masculina. | O'Rand, MG., et al. 2007. Soc Reprod Fertil Suppl. 63: 445-53. PMID: 17566290
- Um locus no cromossoma 20 que engloba genes que são altamente expressos no epidídimo. | Lundwall, A. 2007. Asian J Androl. 9: 540-4. PMID: 17589793
- Síndrome do cromossoma 20 em anel sem deleções dos loci dos genes subteloméricos e CHRNA4--KCNQ2. | Elghezal, H., et al. 2007. Eur J Med Genet. 50: 441-5. PMID: 17851150
- Vias celulares que levam à disfunção e degeneração neuronal. | Kazantsev, AG. 2007. Drug News Perspect. 20: 501-9. PMID: 18080037
- As doenças dos priões. | Prusiner, SB. 1998. Brain Pathol. 8: 499-513. PMID: 9669700
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM83C Anticorpo (C-11) | sc-390398 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM83C (C-11) peptídeo neutralizante | sc-390398 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |