FAM213A Anticorpo (H-7): sc-390692
- FAM213A Anticorpo H-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) FAM213A anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 152-188 de FAM213A de human origem
- recomendado para a detecção de FAM213A de mouse, rat e human origem em
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O Anticorpo FAM213A (H-7) é um anticorpo monoclonal FAM213A IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo FAM213A) que detecta a proteína FAM213A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo FAM213A (H-7) está disponível como anticorpo anti-FAM213A não conjugado. A FAM213A, também conhecida como PAMM (peroxiredoxina-like 2 activada em monócitos estimulados por M-CSF) ou C10orf58, é uma proteína citoplasmática de 229 aminoácidos que pertence à família FAM213 semelhante à peroxiredoxina e à subfamília FAM213A. A FAM213A desempenha um papel na regulação redox da célula, actua como antioxidante e é induzida por CSF1 em células mononucleares do sangue periférico (PBMCs). Existindo como duas isoformas com splicing alternativo, o gene que codifica FAM213A está localizado no cromossoma humano 10. Abrangendo cerca de 135 milhões de pares de bases, o cromossoma 10 constitui aproximadamente 4,5% do ADN total das células e codifica cerca de 1.200 genes.
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Referencias do FAM213A Anticorpo (H-7):
- Perfil de expressão genética no fígado fetal humano e identificação de genes específicos de tecidos e estádios de desenvolvimento através de perfis de expressão compilados e clonagem eficiente de cDNAs completos. | Yu, Y., et al. 2001. Genome Res. 11: 1392-403. PMID: 11483580
- Biologia celular molecular da doença de Charcot-Marie-Tooth. | Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
- Localização do gene de reparação por excisão de nucleótidos ERCC6 no cromossoma humano 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Os doentes afectados pela síndrome de Cowden com mutações no promotor do PTEN apresentam uma tradução proteica anormal. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Primeiro relato de disgerminoma do ovário na síndrome de Cowden com mutação germinativa do PTEN e perda de heterozigotia tumoral 10q relacionada com o PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- PTEN: um novo guardião do genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Atualização das mutações dos genes CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 envolvidos na síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- PAMM: uma proteína reguladora redox que modula a diferenciação dos osteoclastos. | Xu, Y., et al. 2010. Antioxid Redox Signal. 13: 27-37. PMID: 19951071
- As síndromes de Jackson-Weiss e Crouzon são alélicas com mutações no recetor 2 do fator de crescimento dos fibroblastos. | Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM213A Anticorpo (H-7) | sc-390692 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM213A (H-7) peptídeo neutralizante | sc-390692 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |