Date published: 2025-9-9

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Factor IX Anticorpo (GMA-124): sc-65951

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  • Factor IX Anticorpo GMA-124é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
  • elevada contra Factor IX de origem human, com mapeamento do epítopo para a cadeia leve de Factor IX (resíduos 1-145)
  • recomendado para a detecção de Factor IX of human origin by WB and IP
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Factor IX Anticorpo (GMA-124). Este trabalho está em curso.

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    A hemostase após lesão tecidular envolve a ativação de procoagulantes plasmáticos essenciais (protrombina e factores X, IX, V e VIII), que estão envolvidos numa cascata de coagulação sanguínea que leva à formação de coágulos de fibrina insolúveis e à promoção da agregação plaquetária. O fator IX da coagulação (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) é uma serina protease de cadeia simples dependente da vitamina K que é sintetizada no fígado e circula como um precursor inativo. A clivagem proteolítica do fator IX mediada pelo fator XIa gera o fator IXa, uma serina protease ativa composta por uma cadeia leve de 145 aminoácidos e uma cadeia pesada catalítica de 236 aminoácidos, ligadas por ligações dissulfureto. As alterações genéticas no locus do fator IX, como mutações pontuais, inserções e deleções, podem levar à hemofilia B, também conhecida como doença de Christmas.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Factor IX Anticorpo (GMA-124):

    1. Níveis elevados de fator IX aumentam o risco de trombose venosa.  |  van Hylckama Vlieg, A., et al. 2000. Blood. 95: 3678-82. PMID: 10845896
    2. Os resíduos descontínuos do fator IX constituem uma superfície para a ligação do anticorpo monoclonal anti-fator IX A-5.  |  Chang, YJ., et al. 2003. Thromb Res. 111: 293-9. PMID: 14693178
    3. Dimerização do fator XIa na ativação do fator IX.  |  Sinha, D., et al. 2005. Biochemistry. 44: 10416-22. PMID: 16042419
    4. A oligomerização do Fator IX está na base da redução da atividade após a perturbação das condições fisiológicas.  |  Simhadri, VL., et al. 2014. Haemophilia. 20: e157-63. PMID: 24417758
    5. Interações comparativas do fator IX e do fator IXa com plaquetas humanas.  |  Ahmad, SS., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 3244-51. PMID: 2492533
    6. O fator VIII influencia a ligação do fator IX e do fator X às plaquetas humanas intactas.  |  Muntean, W. and Leschnik, B. 1989. Thromb Res. 55: 537-48. PMID: 2510357
    7. Farmacocinética populacional do fator IX derivado do plasma: procedimentos para a individualização da dose.  |  Brekkan, A., et al. 2016. J Thromb Haemost. 14: 724-32. PMID: 26806557
    8. Administração hepática de fator IX orientada por ultra-sons em ratos hemofílicos.  |  Anderson, CD., et al. 2016. Gene Ther. 23: 510-9. PMID: 26960037
    9. A fusão do Fator IX com a subunidade do Fator XIII-B melhora o perfil farmacocinético do Fator IX.  |  Le Quellec, S., et al. 2018. Thromb Haemost. 118: 2053-2063. PMID: 30453348
    10. Caracterização de proteínas de fusão do fator IX recombinante que permitem a administração subcutânea.  |  Schön, K., et al. 2024. J Thromb Haemost. 22: 2713-2723. PMID: 39019440

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Factor IX Anticorpo (GMA-124)

    sc-65951
    100 µg/ml
    $316.00