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A hemostase após lesão tecidular envolve a ativação de procoagulantes plasmáticos essenciais (protrombina e factores X, IX, V e VIII), que estão envolvidos numa cascata de coagulação sanguínea que leva à formação de coágulos de fibrina insolúveis e à promoção da agregação plaquetária. O fator IX da coagulação (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) é uma serina protease de cadeia simples dependente da vitamina K que é sintetizada no fígado e circula como um precursor inativo. A clivagem proteolítica do fator IX mediada pelo fator XIa gera o fator IXa, uma serina protease ativa composta por uma cadeia leve de 145 aminoácidos e uma cadeia pesada catalítica de 236 aminoácidos, ligadas por ligações dissulfureto. As alterações genéticas no locus do fator IX, como mutações pontuais, inserções e deleções, podem levar à hemofilia B, também conhecida como doença de Christmas.
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Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor IX Anticorpo (GMA-124) | sc-65951 | 100 µg/ml | $316.00 |