EVC2 Anticorpo (F-12): sc-393128
- EVC2 Anticorpo F-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) EVC2 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 57-89 no N-terminus de EVC2 de mouse origem
- recomendado para a detecção de EVC2 de mouse, rat e human origem em
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O Anticorpo EVC2 (F-12) é um anticorpo monoclonal EVC2 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo EVC2) que detecta a proteína EVC2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo EVC2 (F-12) está disponível como anticorpo anti-EVC2 não conjugado. O síndroma de Ellis van Creveld 2 (EVC2), também designado limbin, é uma proteína que contém um fecho de leucina e um domínio transmembranar. A EVC2 é expressa nos corpos vertebrais em desenvolvimento, nos rins, nas costelas, nos pulmões, nos membros superiores e inferiores e no coração. Esta proteína está implicada em duas doenças importantes: Síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) e disostose acrodental de Weyers (WAD). A EVC é caracterizada por nanismo de membros curtos, costelas curtas e unhas e dentes displásicos. É uma doença autossómica recessiva que causa frequentemente defeitos cardíacos. A WAD é uma doença autossómica dominante e, embora o fenótipo da WAD seja mais ligeiro do que o da EVC, continua a causar unhas displásicas, membros curtos e baixa estatura.
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Referencias do EVC2 Anticorpo (F-12):
- Síndrome de Ellis-Van Creveld e os Amish. | McKusick, VA. 2000. Nat Genet. 24: 203-4. PMID: 10700162
- Síndrome de Ellis-van Creveld resultante de dissomia uniparental segmentar do cromossoma 4. | Tompson, SW., et al. 2001. J Med Genet. 38: E18. PMID: 11389165
- Síndrome de Ellis-van Creveld: relato de dois casos. | Arya, L., et al. 2001. Pediatr Dermatol. 18: 485-9. PMID: 11841633
- Imagens em cardiologia: Átrio comum em uma criança com síndrome de Ellis-Van Creveld. | Sajeev, CG., et al. 2002. Heart. 88: 142. PMID: 12117837
- Um novo gene, EVC2, está mutado na síndrome de Ellis-van Creveld. | Galdzicka, M., et al. 2002. Mol Genet Metab. 77: 291-5. PMID: 12468274
- Mutações em dois genes não-homólogos numa configuração cabeça-a-cabeça causam a síndrome de Ellis-van Creveld. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 728-32. PMID: 12571802
- Síndrome de Ellis-van creveld, síndrome de Jeune e displasia renal-hepática-pancreática: entidades separadas ou espetro de doença? | Brueton, LA., et al. 1990. J Med Genet. 27: 252-5. PMID: 2325105
- Exclusão do gene homeobox MSX1 como gene da síndrome de Ellis van Creveld nos Amish. | Ide, SE., et al. 1996. Hum Genet. 98: 572-5. PMID: 8882877
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EVC2 Anticorpo (F-12) | sc-393128 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
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