Date published: 2025-9-13

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Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6)

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Nomes alternativos:
2-Aminobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
Numero VAT:
50850-93-6
Peso Molecular:
222.26
Separar por Funcao:
C10H10N2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-amino-benzotiazole-6-carboxilato de etilo é um composto heterocíclico conhecido pelo seu potencial como um intermediário versátil em síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve principalmente a formação de conjugados estáveis através dos seus grupos funcionais amino e carboxilato, permitindo-lhe participar em várias reacções químicas. Este composto é particularmente valioso na síntese de moléculas biologicamente activas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Na investigação, o 2-amino-benzotiazole-6-carboxilato de etilo é utilizado para explorar o desenvolvimento de novos materiais e entidades químicas. Serve como um bloco de construção na síntese de derivados de benzotiazol, que são estudados pelas suas propriedades electrónicas, fotofísicas e catalíticas. Os investigadores utilizam este composto para investigar as relações estrutura-atividade (SAR) dos derivados do benzotiazol, com o objetivo de melhorar as suas propriedades funcionais para aplicações específicas. Além disso, o 2-amino-benzotiazole-6-carboxilato de etilo é utilizado no estudo da química de coordenação, onde actua como ligando para formar complexos metálicos. Estes complexos são analisados pelas suas potenciais aplicações em catálise, deteção e ciência dos materiais. O papel do composto na facilitação da síntese de diversas estruturas químicas torna-o uma ferramenta valiosa para o avanço dos campos da química orgânica e inorgânica, contribuindo para a descoberta e desenvolvimento de novas entidades químicas.


Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6) Referencias

  1. Síntese de inibidores potentes e selectivos da N-miristoiltransferase de Candida albicans com base na estrutura do benzotiazol.  |  Yamazaki, K., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2509-22. PMID: 15755653
  2. Identificação de benzotiazóis como novos inibidores de PCSK9.  |  Ma, Z., et al. 2024. Bioorg Med Chem Lett. 97: 129542. PMID: 37939861
  3. Transmissão de efeitos de substituintes em sistemas heterocíclicos por ressonância magnética nuclear de carbono-13. Benzotiazóis  |  Sawhney, S. N., & Boykin, D. W. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(7): 1136-1142.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate, 1 g

sc-396404
1 g
$60.00