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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ESE-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-403728 | 20 µg | $397.00 | |||
ESE-1 HDR Plasmid (h) | sc-403728-HDR | 20 µg | $445.00 |
ELF3 kodiert den epithelspezifischen ETS-Transkriptionsfaktor ESE-1, einen nukleären Regulator, der Signale aus Zytokin- und Wachstumsfaktorwegen integriert und dadurch epitheliale Differenzierung, Barrierefunktion und stressresponsive Genprogramme mitprägt. ESE-1 moduliert transkriptionelle Netzwerke, die mit inflammatorischer Signalübertragung verknüpft sind, einschließlich Interaktionen mit NF-κB-assoziierten Signalwegen, und beeinflusst Prozesse wie Proliferation, Adhäsion und epitheliale–mesenchymale Plastizität. Eine dysregulierte ELF3-Expression oder -Funktion wird mit der Biologie epithelialer Tumoren und chronisch-entzündlichen Zuständen in Verbindung gebracht, was ELF3 für die Untersuchung kontextabhängiger transkriptioneller Kontrolle in mukosalen und glandulären Epithelien relevant macht. Da ESE-1 extrazelluläre Stimuli mit linienspezifischer Transkription koppelt, wird eine Störung von ELF3 häufig genutzt, um Pathway-Crosstalk und die Aufrechterhaltung der epithelialen Identität zu untersuchen.
ESE-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des ELF3-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des ELF3-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das ESE-1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte ELF3 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem ESE-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des ELF3-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.