Eps8L2 Anticorpo (WP.7): sc-100722
- Eps8L2 Anticorpo WP.7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante Eps8L2 de human origem
- recomendado para a detecção de Eps8L2 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Eps8L2 Anticorpo (WP.7). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
A Eps8L2 (epidermal growth fator recetor kinase substrate 8-like protein 2), também conhecida como EPS8R2 ou PP13181, é uma proteína de 715 aminoácidos que se localiza no citoplasma e pertence à família Eps8 (epidermal growth fator recetor pathway substrate 8). Expressa na placenta e nos fibroblastos, a Eps8L2 estimula a atividade de troca de guanina da Sos 1 (son of sevenless homolog 1), uma proteína que promove a troca de GDP ligado a Ras por GTP. Além disso, pensa-se que a Eps8L2 se associa à actina e que, através desta associação, pode desempenhar um papel na agitação da membrana e na remodelação do citoesqueleto de actina. Através da sua capacidade de regular a ativação de proteínas e a dinâmica do citoesqueleto, a Eps8L2 pode participar em eventos de crescimento e diferenciação celular. A Eps8L2, uma proteína que é expressa em duas isoformas devido a splicing alternativo, contém um domínio PID (interação fosfotirosina) e um domínio SH3.
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Referencias do Eps8L2 Anticorpo (WP.7):
- A família de proteínas eps8 liga a estimulação do fator de crescimento à reorganização da actina, gerando redundância funcional na via Ras/Rac. | Offenhäuser, N., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 91-8. PMID: 14565974
- Perda auditiva progressiva e deterioração gradual dos feixes capilares sensoriais nos ouvidos de ratinhos que não possuem a proteína de ligação à actina Eps8L2. | Furness, DN., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 13898-903. PMID: 23918390
- EPS8L2 é um novo gene causal para a perda auditiva progressiva autossómica recessiva de início na infância. | Dahmani, M., et al. 2015. Orphanet J Rare Dis. 10: 96. PMID: 26282398
- Análise Molecular de Doze Famílias Paquistanesas com Perda Auditiva Não Sindrómica ou Sindrómica. | Wang, R., et al. 2017. Genet Test Mol Biomarkers. 21: 316-321. PMID: 28281779
- Procura de biomarcadores de prognóstico para pequenas massas renais no proteoma urinário. | Di Meo, A., et al. 2020. Int J Cancer. 146: 2315-2325. PMID: 31465112
- Os cílios primários e o exocisto estão ligados à produção e ao conteúdo das vesículas extracelulares urinárias. | Zuo, X., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 19099-19110. PMID: 31694916
- Reexame do MAGE-A3 como alvo terapêutico das células T. | Martin, AD., et al. 2021. J Immunother. 44: 95-105. PMID: 33284140
- Ctdnep1 e Eps8L2 regulam os cabos de actina dorsal para o posicionamento nuclear durante a migração celular. | Calero-Cuenca, FJ., et al. 2021. Curr Biol. 31: 1521-1530.e8. PMID: 33567288
- Painel de biomarcadores preditivos na Nefrite Lúpica Proliferativa - Proteómica bidimensional Shotgun. | Ghasemi, M., et al. 2021. Iran J Kidney Dis. 1: 121-133. PMID: 33764323
- A BAIAP2L2 é necessária para a manutenção dos estereocílios mecanotransdutores das células ciliadas cocleares. | Yan, K., et al. 2022. J Cell Physiol. 237: 774-788. PMID: 34346063
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Eps8L2 Anticorpo (WP.7) | sc-100722 | 100 µg/ml | $333.00 |