
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
emerin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-401048-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
emerinPlasmídeo HDR (h2) | sc-401048-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
EMD codifica a emerin, uma proteína da membrana nuclear interna da família de proteínas com domínio LEM, que liga a lâmina nuclear à cromatina e ao citoesqueleto por meio de interações com a lamina A/C, BAF e complexos associados do envelope nuclear. A emerin contribui para a arquitetura nuclear, a mecanotransdução e a regulação de programas de expressão gênica que respondem ao estresse mecânico, com efeitos a jusante no controle do ciclo celular e na diferenciação. A perda ou disfunção da emerin altera a estabilidade nuclear e perfis transcricionais específicos de tecido, com relevância estabelecida para a distrofia muscular de Emery–Dreifuss ligada ao X e para fenótipos de cardiomiopatia. Essas características tornam o EMD um alvo útil para estudar a biologia do envelope nuclear, a organização dos mionúcleos e a sinalização responsiva ao estresse em modelos de células humanas.
O emerin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EMD em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EMD, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o emerin Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EMD.
Quando co-transfectado com o emerin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EMD e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.