emerin Anticorpo (MANEM5): sc-81553
- emerin Anticorpo MANEM5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- activada contra emerin recombinante de comprimento total de origem human
- recomendado para a detecção de emerin de mouse, rat e human origem em
- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para emerin Antibody (MANEM5) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com emerin Antibody (MANEM5)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
Acredita-se que a Emerin seja um membro da família de proteínas associadas à lâmina nuclear. Ela é expressa de forma ubíqua e localizada na membrana nuclear em células normais. Alterações no gene que codifica a emerina resultam na distrofia muscular de Emery-Dreyfuss (EDMD), doença recessiva ligada ao X, caracterizada por contraturas de progressão lenta, perda de massa muscular esquelética e cardiomiopatia. Pesquisas demonstraram que a falta de expressão da emerina é uma das causas da EDMD. A emerina está envolvida na associação da membrana nuclear com a lâmina e está localizada especificamente em desmossomos e fáscias aderentes no coração. Isso pode ser responsável pelos defeitos de condução em pacientes com EDMD.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do emerin Anticorpo (MANEM5):
- Lmo7 é uma proteína de ligação à emerina que regula a transcrição da emerina e de muitos outros genes relevantes para o músculo. | Holaska, JM., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 3459-72. PMID: 17067998
- Interação entre a emerina e a prelamina A nos fibroblastos humanos. | Capanni, C., et al. 2009. Biol Cell. 101: 541-54. PMID: 19323649
- A Emerina suprime a sinalização Notch ao restringir o domínio intracelular Notch à membrana nuclear. | Lee, B., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1864: 303-313. PMID: 27865926
- A Emerina é Necessária para a Reconstituição Correta do Núcleo após a Mitose: Implicações para Novos Mecanismos Patogenéticos de Laminopatias Detetadas em Doentes com EDMD1. | Dubińska-Magiera, M., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30871242
- O knockdown de Emerin induz a migração e invasão de células de carcinoma hepatocelular através da regulação positiva da p21 citoplasmática. | Wu, KY., et al. 2022. Neoplasma. 69: 59-70. PMID: 34734530
- Vizinhanças Partilhadas e Distintas da Emerina e do Recetor da Lamin B Reveladas por Marcação de Proximidade e Proteómica Quantitativa. | Cheng, LC., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 2197-2210. PMID: 35972904
- Bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia dilatada e mutação no gene da emerina. | Báez-Ferrer, N., et al. 2023. Med Clin (Barc). 161: 551-552. PMID: 37596164
- A deficiência de emerina não exacerba a cardiomiopatia num modelo murino de distrofia muscular de Emery-Dreifuss causada por uma mutação do gene LMNA. | Wada, E., et al. 2023. J Physiol Sci. 73: 27. PMID: 37940872
- A deficiência de Emerin leva as células MCF7 a um fenótipo invasivo. | Hansen, E., et al. 2024. Sci Rep. 14: 19998. PMID: 39198511
- A Emerina preserva a sobrevivência das células estaminais através da manutenção da estrutura do centrossoma e da lâmina nuclear. | Jones, SD., et al. 2024. Development. 151: PMID: 39465887
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
emerin Anticorpo (MANEM5) | sc-81553 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do emerin (MANEM5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539624 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |