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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
EF-2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401163 | 20 µg | $397.00 |
El EEF2 humano codifica el factor de elongación 2 (EF-2), un componente central del ciclo de elongación de la traducción que impulsa la translocación ribosomal sobre el ARNm y sostiene la síntesis proteica global. La actividad de EF-2 está estrechamente acoplada a las señales de nutrientes y estrés mediante la fosforilación mediada por EF2K, e interactúa con el control traduccional regulado por mTOR, conectando la dinámica del ribosoma con el crecimiento celular y la adaptación metabólica. La alteración de EEF2 influye en la proteostasis, la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés, y se han descrito cambios en la regulación de EF-2 en diversos contextos de proliferación desregulada y neurobiología. Como nodo central del control de la traducción, EEF2 se estudia de forma habitual en vías que gobiernan la función ribosomal, la señalización integrada de estrés y la traducción selectiva bajo estrés.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO EF-2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen EEF2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del EEF2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de EEF2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína EF-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en EEF2 para la investigación de la señalización de EF-2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.