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EF-1 γ Double Nickase Plasmid (h) | sc-405691-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EF-1 γ Double Nickase Plasmid (h2) | sc-405691-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EEF1G kodiert den eukaryotischen Translations-Elongationsfaktor 1 Gamma (EF-1γ), eine Kernkomponente des eEF1-Komplexes, der während der mRNA-Translation aminoacylierte tRNAs zum Ribosom liefert. Über die Proteinsynthese hinaus trägt EF-1γ zur Organisation des Zytoskeletts und zur Proteostase bei und verknüpft so die Kontrolle der Translation mit Programmen für Zellwachstum und Stressanpassung. Eine veränderte Expression oder Netzwerk-Konnektivität von EEF1G wurde in proliferativen und stressassoziierten Zellzuständen beobachtet, was es für die Untersuchung translationsassoziierter Umbauprozesse in der Krankheitsbiologie relevant macht. Als stark vernetzter Knoten in RNA‑Protein- und Translationsfaktor-Interaktomen wird EF-1γ häufig als Ansatzpunkt genutzt, um die Kopplung zwischen Proteinsynthese, Signalübertragung und Zellzustandsübergängen zu untersuchen.
EF-1 γ Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des EEF1G-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von EEF1G abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die EEF1G-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit EEF1G-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.