
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EDD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-427801 | 20 µg | $397.00 | |||
EDDPlasmídeo HDR (m) | sc-427801-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ubr5 codifica a EDD, uma ligase E3 de ubiquitina do tipo HECT que regula a estabilidade das proteínas e a fidelidade da sinalização por meio da proteostase mediada por ubiquitina. A EDD participa de redes de resposta a danos no DNA, do controle do estresse replicativo e de processos associados à cromatina ao modular a degradação ou a atividade de fatores regulatórios-chave, influenciando assim a progressão do ciclo celular e a sinalização de checkpoints. Ela também tem sido associada a vias que controlam programas de transcrição e o crescimento celular, incluindo interações que afetam PI3K/AKT e outras cascatas de resposta ao estresse. A desregulação de UBR5/EDD tem sido relacionada à instabilidade genômica e a alterações na capacidade proliferativa, o que a torna relevante para estudos mecanísticos da biologia tumoral e da função da via da ubiquitina.
O EDD CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ubr5 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ubr5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EDD Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ubr5.
Quando co-transfectado com o EDD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ubr5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.