EDA Anticorpo (3E12): sc-517135
- EDA Anticorpo 3E12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) EDA anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra os aminoácidos 245-391 que representam o comprimento parcial EDA de origem human
- recomendado para a detecção de EDA de mouse, rat e human origem em
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de EDA (3E12): sc-517135.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para EDA Anticorpo (3E12). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O anticorpo EDA (3E12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína EDA de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-EDA (3E12) está disponível num formato não conjugado. A ectodisplasina A (EDA) desempenha um papel crucial no desenvolvimento da estrutura ectodérmica e a disfunção da EDA está associada à displasia ectodérmica anidrótica ligada ao X, caracterizada por hipotricose, dentes anormais e ausência de glândulas sudoríparas. A proteína EDA localiza-se principalmente nos folículos pilosos e na epiderme da pele adulta, co-localizando-se com estruturas citoesqueléticas nas superfícies laterais e apicais das células. Esta localização é vital para a formação e manutenção dos apêndices ectodérmicos, uma vez que a EDA participa nas interações epiteliais-mesenquimatosas iniciais essenciais para o desenvolvimento da pele e dos folículos pilosos. A estrutura da EDA inclui uma configuração trimérica de proteína de membrana do tipo II, com um domínio colagénico interrompido com 19 repetições Gly-X-Y e um motivo conservado caraterístico da família de fixadores relacionados com o fator de necrose tumoral (TNF). Este arranjo estrutural facilita a função da via de sinalização e destaca a importância da EDA na comunicação celular durante o desenvolvimento do tecido ectodérmico.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do EDA Anticorpo (3E12):
- A ectodisplasina é uma proteína de membrana colagénica trimérica de tipo II com um domínio semelhante ao fator de necrose tumoral e co-localiza-se com estruturas citoesqueléticas nas superfícies laterais e apicais das células. | Ezer, S., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 2079-86. PMID: 10484778
- Uma nova mutação de novo frame-shift do gene EDA numa família chinesa Han com displasia ectodérmica hipohidrótica. | Huang, C., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 1133-1137. PMID: 17066260
- A ectodisplasina tem um papel duplo na organogénese ectodérmica: inibição da atividade de Bmp e indução da expressão de Shh. | Pummila, M., et al. 2007. Development. 134: 117-25. PMID: 17164417
- Displasias ectodérmicas anidróticas autossómicas dominantes no locus EDARADD. | Bal, E., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 703-9. PMID: 17354266
- Displasia ectodérmica hipohidrótica grave numa rapariga causada por uma inserção de novo 9;X que inclui XIST e interrompe o gene EDA. | Ørstavik, KH., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1510-3. PMID: 17568423
- A transferência de genes de ectodisplasina-A2 mediada por adenovírus resulta na indução de apoptose e paragem do ciclo celular em linhas celulares de osteossarcoma. | Chang, B., et al. 2007. Cancer Gene Ther. 14: 927-33. PMID: 17693991
- Mapas cromossómicos do homem e do rato II. | Buckle, VJ., et al. 1984. Clin Genet. 26: 1-11. PMID: 6467650
- A displasia ectodérmica anidrótica (hipohidrótica) ligada ao X é causada por uma mutação numa nova proteína transmembranar. | Kere, J., et al. 1996. Nat Genet. 13: 409-16. PMID: 8696334
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EDA Anticorpo (3E12) | sc-517135 | 100 µg/ml | $316.00 |