(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0)
Veja citações de produtos (1)
LINKS RÁPIDOS
A (-)-Eburnamonina é um composto natural de interesse principalmente no domínio da química orgânica e dos produtos naturais. É estudado pelo seu papel como alcaloide indol com uma estrutura química distinta que inclui uma estrutura policíclica complexa. A investigação sobre a (-)-Eburnamonina envolve frequentemente a exploração das suas vias biossintéticas nas plantas, o que pode iluminar os processos pelos quais esses alcalóides são construídos na natureza. Além disso, é utilizado como composto de referência em química sintética para desenvolver novas metodologias sintéticas que possam construir o esqueleto da eburnamonina e estruturas relacionadas. O composto também serve como ponto de partida para a síntese de análogos que podem ajudar a elucidar as relações estrutura-atividade.
(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0) Referencias
- Síntese assimétrica de (-)-eburnamonina e (+)-epi-eburnamonina a partir de (4S)-4-etil-4-[2-(hidroxicarbonil)etil]-2-butirolactona. | Wee, AG. and Yu, Q. 2001. J Org Chem. 66: 8935-43. PMID: 11749625
- Derivados da eburnamina e o cérebro. | Vas, A. and Gulyás, B. 2005. Med Res Rev. 25: 737-57. PMID: 16158388
- Síntese de 15-metileno-eburnamonina a partir de (+)-vincamina, avaliação da atividade anticancerígena e investigação do mecanismo de ação por RMN quantitativa. | Woods, JR., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5865-9. PMID: 24055047
- Síntese total assimétrica de (+)-21-epi-Eburnamonina através de uma reação em cascata radical fotocatalítica. | Huang, Y., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 99-103. PMID: 33155164
- Estereocentros quaternários através de reacções de substituição nucleofílica enantioconvergente catalítica de halogenetos de alquilo terciários. | Wang, Z., et al. 2021. Nat Chem. 13: 236-242. PMID: 33432109
- Fármacos 'cerebroactivos'. Farmacologia clínica e papel terapêutico nas doenças cerebrovasculares. | Spagnoli, A. and Tognoni, G. 1983. Drugs. 26: 44-69. PMID: 6349963
- Abordagem experimental da atividade e do(s) mecanismo(s) de ação de fármacos utilizados na insuficiência metabólica cerebral. Aplicação à 1-eburnamonina. | Linee, P., et al. 1981. Eur Neurol. 20: 253-7. PMID: 7262124
- Efeito da (-)eburnamonina, papaverina e UDP-glicose no estado energético cerebral durante e após hipoxia e isquémia experimentais no cão beagle. | Villa, RF., et al. 1978. Eur Neurol. 17 Suppl 1: 97-112. PMID: 753643
- Hidroxilação microbiana da (-)-eburnamonina por Mucor circinelloides e Streptomyces violens. | Adachi, T., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 611-3. PMID: 8477514
- Cooperatividade positiva da acetilcolina e de outros agonistas com ligandos alostéricos nos receptores muscarínicos da acetilcolina. | Jakubík, J., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 172-9. PMID: 9224827
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(−)-Eburnamonine, 100 mg | sc-202594 | 100 mg | $105.00 | |||
(−)-Eburnamonine, 5 g | sc-202594A | 5 g | $1224.00 |