E6-AP Anticorpo (F-1): sc-166688

A proteína E6-associada (E6-AP), também designada proteína ubiquitina ligase E3A (UBE3A), é um componente da via proteolítica mediada pela ubiquitina que visa seletivamente as proteínas para degradação pelo proteassoma 26S. A ubiquitina (Ub) é diretamente conjugada com substratos proteicos através da transferência de Ub de uma enzima conjugadora de ubiquitina E2 para a proteína alvo. Esta conjugação é facilitada pela atividade enzimática de membros da família das ubiquitina ligases E3, como a E6-AP. Foram identificados vários substratos da E6-AP, incluindo a proteína supressora de tumores p53 e o homólogo de mamífero da Rad23, HHR23A. Estudos anteriores indicaram que a E6-AP se associa ao oncogene E6 do papilomavírus humano, que forma um complexo com a p53, potenciando assim a ubiquitinação da p53 mediada pela E6-AP. As mutações genéticas que prejudicam a atividade da E6-AP resultam na acumulação de p53 no citoplasma e, em muitos casos, estas mutações estão associadas ao desenvolvimento da síndrome de Angelman (AS), uma doença rara do neurodesenvolvimento, caracterizada por disfunção motora grave e atraso mental.

O anticorpo E6-AP preferido é o Anticorpo E6-AP (E-4): sc-166689.