Dmc1 Anticorpo (3C134): sc-70965

As proteínas de reparo do DNA são necessárias para a manutenção da integridade dos cromossomos e estão envolvidas na eliminação de lesões pré-mutagênicas do DNA. As proteínas de reparo de DNA Rad51 e Rad52 são os principais componentes da via de reparo de quebra de fita dupla (DSBR). A Rad51 é essencial para a recombinação mitótica e meiótica, e sua alteração em células de levedura e de mamíferos resulta em perda de cromossomos. A superexpressão do Rad52 confere resistência à radiação ionizante e induz a recombinação intracromossômica homóloga. Acredita-se que o Rad52 esteja envolvido em um estágio inicial da recombinação mediada pelo Rad51. Outras proteínas envolvidas na via incluem a Nibrina e a Dmc1. A nibrina, que se complexa com Mre11 e Rad50, está ausente em pacientes com síndrome de quebra de Nijemegen (NBS). A Dmc1 está envolvida especificamente na recombinação meiótica. Uma forma de emenda alternativa de Dmc1, designada Dmc1-D, tem exclusão de uma região entre os dois motivos envolvidos na ligação de nucleotídeos. O transcrito Dmc1-D emendado alternativamente é detectado em células germinativas masculinas e femininas, indicando que a proteína codificada pode ter uma função na recombinação genética de mamíferos na meiose.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Dmc1 Anticorpo (3C134):

1. Base molecular para o reforço da recombinase meiótica DMC1 pela proteína 1 associada a RAD51 (RAD51AP1).  |  Dray, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 3560-5. PMID: 21307306
2. A arquitetura da cromatina pode ditar o local alvo para DMC1, mas não para RAD51, durante o emparelhamento homólogo.  |  Kobayashi, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24228. PMID: 27052786
3. SYCP3 regula as actividades de invasão de cadeia de RAD51 e DMC1.  |  Kobayashi, W., et al. 2017. Genes Cells. 22: 799-809. PMID: 28745000
4. A mutação DMC1 que causa azoospermia não obstrutiva humana e insuficiência ovárica prematura foi identificada por sequenciação do exoma completo.  |  He, WB., et al. 2018. J Med Genet. 55: 198-204. PMID: 29331980
5. O RPA resolve actividades conflituosas de proteínas acessórias durante a reconstituição da recombinação meiótica mediada por Dmc1.  |  Chan, YL., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 747-761. PMID: 30462332
6. A imagem de super-resolução de RAD51 e DMC1 em focos de reparação de ADN revela padrões dinâmicos de distribuição na prófase meiótica.  |  Slotman, JA., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008595. PMID: 32502153
7. A configuração da ligação de RPA, RAD51 e DMC1 na meiose revela a natureza de intermediários críticos de recombinação.  |  Hinch, AG., et al. 2020. Mol Cell. 79: 689-701.e10. PMID: 32610038
8. Mecanismos de tolerância de incompatibilidade distinta entre Rad51 e Dmc1 na recombinação homóloga.  |  Xu, J., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 13135-13149. PMID: 34871438
9. O MiR-4284 inibe a sensibilidade ao paclitaxel nas células SKOV3ip1 e HeyA8 do carcinoma do ovário humano através da ativação do DMC1.  |  Sun, D., et al. 2022. Anticancer Drugs. 33: 701-709. PMID: 35946537
10. O papel dos iões bivalentes na regulação da extensão do D-loop mediada por DMC1 durante a recombinação meiótica.  |  Altmannova, V., et al. 2022. iScience. 25: 105439. PMID: 36388968

O anticorpo Dmc1 preferido é o Anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.