Date published: 2025-9-11

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Dimethylethylsilane (CAS 758-21-4)

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Nomes alternativos:
Ethyldimethylsilane
Numero VAT:
758-21-4
Peso Molecular:
88.22
Separar por Funcao:
C4H12Si
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O dimetiletilsilano é um composto de silano. Está envolvido na síntese de vários compostos orgânicos e é conhecido pela sua capacidade de facilitar a formação de ligações carbono-carbono. O dimetiletilsilano é utilizado como reagente em reacções orgânicas, onde pode atuar como uma fonte de nucleófilos de carbono. O dimetiletilsilano é um reagente eficaz para a introdução de grupos alquilo em moléculas orgânicas, expandindo ainda mais a sua utilidade em bioquímica. O seu papel na formação de ligações carbono-carbono e na introdução de grupos alquilo faz do dimetiletilsilano um componente importante no conjunto de ferramentas dos bioquímicos.


Dimethylethylsilane (CAS 758-21-4) Referencias

  1. Síntese de copolímeros de dibloco de óxido de etileno/metacrilato de metilo por polimerização por transferência de grupo de metacrilato de metilo com macroiniciadores de poli (óxido de etileno)  |  Budde, H., & Höring, S. Macromolecular Chemistry and Physics. 199(11): 2541-2546.
  2. Uma nova redução de álcoois catalisada por B(C(6)F(5))(3) e clivagem de éteres de arilo e alquilo com hidrosilanos.  |  Gevorgyan, V., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6179-86. PMID: 10987957
  3. Um aglomerado de carbonilo de triruténio com um ligando de acenaftaleno em ponte: um catalisador eficiente para a redução de ésteres, ácidos carboxílicos e amidas por trialquilsilanos.  |  Matsubara, K., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4985-8. PMID: 12098320
  4. Geração e captura in situ de espécies de arilítio e arilpotássio por electrófilos de halogéneo, enxofre e carbono.  |  Popov, I., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8309-13. PMID: 19827765
  5. Hidrosilação de substratos contendo carbonilo catalisada por um complexo de irídio(III) η-silano electrofílico.  |  Park, S. and Brookhart, M. 2010. Organometallics. 29: 6057-6064. PMID: 21572562
  6. Clivagem redutora de ligações carbono-enxofre inertes catalisada por Ni sem ligandos.  |  Barbero, N. and Martin, R. 2012. Org Lett. 14: 796-9. PMID: 22256952
  7. Estudos de fragmentação metastável e induzida por colisão de todos os isómeros C4H 12Si (+); um estudo sistemático das relações estrutura-reatividade.  |  Saulys, DA., et al. 1994. J Am Soc Mass Spectrom. 5: 537-43. PMID: 24222621
  8. Produção fácil de nanopartículas de silício estáveis: química laser acoplada à estabilização in situ através de hidrossililação à temperatura ambiente.  |  Malumbres, A., et al. 2015. Nanoscale. 7: 8566-73. PMID: 25898392
  9. Uma estrutura orgânica covalente bidimensional à base de desidrobenzoanuleno dopado com níquel para a clivagem redutiva de ligações C-S de arilo inertes.  |  Haug, WK., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 5521-5525. PMID: 32163282
  10. Crescimento epitaxial a baixa temperatura de películas finas cúbicas de SiC sobre Si (111) utilizando jato molecular supersónico de precursores de fonte única  |  Boo, J. H., Ustin, S. A., & Ho, W. 1999. Thin Solid Films. 343: 650-655.
  11. Análise dos espectros de RMN de alguns dimetilsilanos  |  Bain, A. D., Brook, M. A., Hazendonk, P., Reid, D., & Stan, R. S. 2000. Magnetic Resonance in Chemistry. 38(10): 894-895.
  12. Desenvolvimento, âmbito sintético e estudos mecanísticos da cicloisomerização catalisada por paládio de 1, 6-dienos funcionalizados na presença de silano  |  Kisanga, P., & Widenhoefer, R. A. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(41): 10017-10026.
  13. Abertura redutora regiosselectiva do anel de acetais de benzilideno catalisada por trifluorometanossulfonato metálico  |  Shie, C. R., Tzeng, Z. H., Wang, C. C., & Hung, S. C. 2009. Journal of the Chinese Chemical Society. 56(3): 510-523.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dimethylethylsilane, 5 g

sc-257365
5 g
$102.00