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Estrutura molecular do Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, Número CAS: 916320-82-6
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6)
Nomes alternativos:
Bis(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate; DCAD
Numero VAT:
916320-82-6
Peso Molecular:
367.18
Separar por Funcao:
C16H12Cl2N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O di-(4-clorobenzil)azodicarboxilato (DCAD) é uma alternativa nova, estável e sólida ao DEAD e ao DIAD para uma variedade de acoplamentos Mitsunobu, dando um subproduto de hidrazina facilmente separável que pode ser reciclado.
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6) Referencias
- Simplificação da reação de Mitsunobu. Azodicarboxilato de di-p-clorobenzilo: um novo azodicarboxilato. | Lipshutz, BH., et al. 2006. Org Lett. 8: 5069-72. PMID: 17048845
- A reação de Mitsunobu: origem, mecanismo, melhorias e aplicações. | But, TY. and Toy, PH. 2007. Chem Asian J. 2: 1340-55. PMID: 17890661
- Reacções de Mitsunobu e afins: avanços e aplicações. | Swamy, KC., et al. 2009. Chem Rev. 109: 2551-651. PMID: 19382806
- A ciclopropanação de carbenoides com ligação N-O facilita a síntese de uma pirrolidina funcionalizada com fusão de ciclopropilo. | Kalia, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6131-42. PMID: 23701258
- Inibidores celulares de pequenas moléculas da enzima de reparação de danos no ADN, a poli(ADP-ribose) glicohidrolase (PARG): Descoberta e Otimização de Sulfonamidas Quinazolinedionas com Biodisponibilidade Oral. | Waszkowycz, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10767-10792. PMID: 30403352
- Ativação Fotoquímica de um Ylide de Feniliodónio Derivado de Hidroxiquinona por Luz Visível: Investigações sintéticas e mecanísticas. | Jalali, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1758-1768. PMID: 33377772
- 2-(Het)aril-6-ditioacetais moderadamente lipofílicos, 2-fenil-1,4-benzodioxano-6-ditioacetais e 2-fenilbenzofurano-5-ditioacetais: Síntese e avaliação primária como potenciais activadores antidiabéticos da AMPK. | Lepechkin-Zilbermintz, V., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 87: 117303. PMID: 37167713
- Azodicarboxilatos: Propriedades explosivas e medições DSC | Berger, A., & Wehrstedt, K. D. 2010. Journal of loss prevention in the process industries. 23(6): 734-739.
- Efeito da funcionalização do anel na temperatura de reação dos polímeros termoendurecidos de benzociclobuteno | Hayes, C. O., Chen, P. H., Thedford, R. P., Ellison, C. J., Dong, G., & Willson, C. G. 2016. Macromolecules. 49(10): 3706-3715.
- História sintética de um medicamento de grande sucesso: Reboxetina, um potente inibidor seletivo da recaptação da norepinefrina | Shahzad, D., Faisal, M., Rauf, A., & Huang, J. H. 2017. Organic Process Research & Development. 21(11): 1705-1731.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 1 g | sc-300426 | 1 g | $28.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 5 g | sc-300426A | 5 g | $61.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 25 g | sc-300426B | 25 g | $190.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 100 g | sc-300426C | 100 g | $600.00 |