Date published: 2025-10-25

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(DHQ)2PHAL (CAS 140924-50-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether
Aplicacao:
(DHQ)2PHAL é um ligando para a di-hidroxilação assimétrica sem Sharpless
Numero VAT:
140924-50-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
778.98
Separar por Funcao:
C48H54N6O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (DHQ)2PHAL é um fixador para a diidroxilação assimétrica sem cortes empregado em uma preparação enantiosseletiva de syn-3,5-hidroxicarboxilatos a partir de (E,E)- ou (E,Z)-1,3-dienoatos. (DHQ)2PHAL, abreviação de bis(dihidroquinidina)ftalazina, é um fixador quiral conhecido por sua utilidade na síntese assimétrica, especialmente no campo da pesquisa em química orgânica. Essa molécula complexa funciona fornecendo um ambiente estereosseletivo que facilita a formação de produtos enantiomericamente puros, um aspecto crítico na síntese de moléculas quirais. O mecanismo de ação do (DHQ)2PHAL está em sua capacidade de se coordenar com centros metálicos, formando complexos catalisadores que induzem a quiralidade em substratos submetidos a reações químicas. Essa propriedade é especialmente valiosa no desenvolvimento de novas rotas sintéticas para agroquímicos e ciência dos materiais, em que o controle da quiralidade molecular é fundamental.


(DHQ)2PHAL (CAS 140924-50-1) Referencias

  1. Aminohidroxilação assimétrica catalítica de fosfonatos insaturados.  |  Thomas, AA. and Sharpless, KB. 1999. J Org Chem. 64: 8379-8385. PMID: 11674762
  2. Tetróxido de ósmio-(QN)2PHAL num líquido iónico: um sistema de catalisador altamente eficiente e reciclável para a di-hidroxilação assimétrica de olefinas.  |  Song, CE., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 3038-9. PMID: 12536805
  3. Fluoração enantioselectiva mediada por sais de N-fluoroamónio de alcalóides de cinchona: primeira síntese enantioselectiva de BMS-204352 (MaxiPost).  |  Shibata, N., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2494-7. PMID: 12636425
  4. Adição conjugada enantioselectiva organocatalítica a alcinonas.  |  Bella, M. and Jørgensen, KA. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5672-3. PMID: 15125652
  5. Síntese diastereoselectiva de todas as oito l-hexoses a partir do ácido L-ascórbico.  |  Ermolenko, L. and Sasaki, NA. 2006. J Org Chem. 71: 693-703. PMID: 16408982
  6. Fluoração enantioselectiva catalisada por alcalóides de cinchona de alil silanos, éteres de silil enol e oxindóis.  |  Ishimaru, T., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4157-61. PMID: 18425858
  7. Alquilação alílica peroxi-assimétrica organocatalítica.  |  Feng, X., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3660-2. PMID: 19707668
  8. Sulfenilação organocatalítica altamente enantioselectiva de 3-ariloxindoles.  |  Han, Z., et al. 2012. Org Lett. 14: 4670-3. PMID: 22920600
  9. Uma síntese total convergente do potente híbrido cefalostatina/ritterazina -25-epi ritterostatina GN1N.  |  Kanduluru, AK., et al. 2013. J Org Chem. 78: 9085-92. PMID: 23899273
  10. Fluorolactonizações catalíticas e assimétricas de ácidos carboxílicos por transferência de fase aniónica.  |  Parmar, D., et al. 2014. Chemistry. 20: 83-6. PMID: 24356866
  11. Reacções catalíticas estereosselectivas em cascata de quinóis com cetonas trifluorometiladas: acesso direto a 1,3-dioxolanos contendo CF3.  |  Li, F., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 3981-8. PMID: 27050088
  12. Desaromatização clorinativa assimétrica organocatalítica de naftóis.  |  Yin, Q., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4179-4183. PMID: 29218183
  13. Dessimetrização enantioselectiva de ciclobutanonas: Uma via rápida para a complexidade molecular.  |  Sietmann, J. and Wahl, JM. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 6964-6974. PMID: 31550067
  14. Halociclizações catalíticas enantioselectivas para aceder a benzoxazepinonas e benzoxazecinonas.  |  Jiang, X., et al. 2021. Org Lett. 23: 6316-6320. PMID: 34342993

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(DHQ)2PHAL, 500 mg

sc-239663
500 mg
$137.00