Derlin-1 Plasmide Double Nickase (m): sc-426756-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Derlin-1 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Derlin-1 Double Nickase Plasmid (m) e il Derlin-1 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Derl1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: ? Antibody (?):
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Derlin-1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-426756-NIC | 20 µg | $410.00 |
Derl1 codifica Derlin-1, un componente di membrana del reticolo endoplasmatico (RE) della macchina di degradazione associata al RE (ERAD) che aiuta a riconoscere e a retrotraslocare proteine luminali e di membrana mal ripiegate verso il turnover tramite ubiquitina–proteasoma. Derlin-1 opera all’interno di reti di proteostasi collegate alla risposta alle proteine non ripiegate (UPR), coordinandosi con fattori di ubiquitinazione e complessi di estrazione azionati da ATPasi per mantenere l’omeostasi del RE. L’alterazione del controllo qualità dipendente da DERL1 può aumentare la segnalazione di stress del RE e modificare la funzione della via secretoria, collegando questo percorso alle decisioni di sopravvivenza cellulare sotto stress proteotossico. Nei sistemi murini, Derl1 è spesso studiato in contesti in cui il rimodellamento di ERAD e UPR influenza la funzione immunitaria, l’omeostasi metabolica e fenotipi di proteostasi rilevanti per la neurobiologia.
Derlin-1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Derl1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Derl1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Derl1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Derl1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.