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(D) DT-2
Nomes alternativos:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
Aplicacao:
(D) DT-2 é um inibidor polipeptídico potente, permeável às células e altamente seletivo da proteína quinase 1α dependente do GMPc
Peso Molecular:
2800.5 (free peptide)
Separar por Funcao:
C122H223N53O23 (free peptide)
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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(D) O DT-2 é um inibidor polipeptídico potente, permeável às células e altamente seletivo da proteína quinase 1å dependente de cGMP (Ki = 0,8 nM). Este composto demonstrou uma seletividade de aproximadamente 15.000 vezes para a PKG-1å em relação a outras proteínas quinases dependentes de AMPc.gene id 5592 para PKG 1 beta (variante de splice). RG
(D) DT-2 Referencias
- (D)-Análogos de aminoácidos do DT-2 como inibidores altamente selectivos e superiores da proteína quinase Ialfa dependente de GMPc. | Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
- O oligopeptídeo DT-2 é um inibidor específico da PKG I apenas in vitro, não em células vivas. | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
- A proteína quinase dependente de GMPc contribui para o vasorelaxamento estimulado pelo sulfureto de hidrogénio. | Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
- Inibidores da proteína quinase dependentes de GMPc na saúde e na doença. | Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
- O LncRNA EMX2OS, regulado pelo TCF12, interage com o FUS para regular a proliferação, a migração e a invasão das células do cancro da próstata através da via de sinalização cGMP-PKG. | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- Novos roedores phiocricetomyine (Hystricognathi) da Formação Jebel Qatrani, Depressão Fayum, Egito. | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- O EDNRB inibe o crescimento e a migração das células do cancro da próstata através da ativação da via cGMP-PKG. | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
Inibidor de:
cGKI alpha, e cGKI beta.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | $357.00 |