D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6)
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A D-(-)-Eritrose é um açúcar de quatro carbonos que tem importância no domínio da bioquímica e da síntese orgânica. Na investigação, é frequentemente utilizada como material de partida ou como intermediário na síntese de moléculas mais complexas. A sua estrutura serve de suporte para a geração de vários hidratos de carbono e análogos através de transformações químicas. Além disso, a D-(-)-Eritrose está envolvida em estudos relacionados com as vias metabólicas dos hidratos de carbono, como a via das pentoses fosfato, onde é um precursor de outros açúcares. Os investigadores também utilizam este composto para compreender os aspectos estereoquímicos do metabolismo do açúcar e a síntese de moléculas estereoespecíficas. O papel da D-(-)-Eritrose nas origens da vida também tem sido objeto de interesse, particularmente na química pré-biótica, onde pode ter sido um bloco de construção chave na formação de açúcares mais complexos.
D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6) Referencias
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- Eritrose revelada como formas de furanose. | Cabezas, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10826-8. PMID: 24121543
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- Síntese organocatalítica de açúcares com alto teor de carbono: Protocolo Eficiente para a Síntese de Sedoheptulose Natural e d-Glicero-l-galacto-oct-2-ulose. | Popik, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 717-21. PMID: 27308197
- Reação de anomerização da d-eritrose nua e micro-hidratada através de uma abordagem de agregados acoplados explicitamente correlacionados. Duas moléculas de água são óptimas. | Szczepaniak, M. and Moc, J. 2017. J Comput Chem. 38: 288-303. PMID: 27896831
- Discriminação Facial Total de Cicloadições 1,3-Dipolares num Modelo de 1,3-Dioxano d-Eritrose: Estudos Computacionais de um Mecanismo Concertado. | Sousa, CE., et al. 2017. J Org Chem. 82: 982-991. PMID: 28032997
- TM0416, uma Isomerase de Açúcar Não Fosforilada Promíscua Hipertermófila, Catalisa Várias Reacções de Epimerização C5 e C6. | Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
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- Síntese total estereocontrolada da Resolvina D4 e da 17(R)-Resolvina D4. | Nshimiyimana, R., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1667-1673. PMID: 36345797
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