Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
cytochrome c Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-417607
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- cytochrome c El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico cytochrome c, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: cytochrome c Anticuerpo (A-8): sc-13156
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
cytochrome c Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417607 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
CYCS codifica el citocromo c humano, un transportador de electrones que contiene hemo en el espacio intermembrana mitocondrial y que transfiere electrones entre el complejo III (citocromo bc1) y el complejo IV (citocromo c oxidasa) para sostener la fosforilación oxidativa y la producción celular de ATP. Más allá de la bioenergética, el citocromo c es un mediador central de la apoptosis intrínseca, en la que la permeabilización de la membrana externa mitocondrial permite su liberación al citosol y el posterior ensamblaje del apoptosoma con APAF1 y la caspasa-9. La función de CYCS se entrecruza con la homeostasis redox, la dinámica mitocondrial y la señalización de respuesta al estrés, lo que la hace ampliamente relevante para estudios de disfunción mitocondrial. La respiración dependiente de citocromo c y la competencia apoptótica alteradas se examinan con frecuencia en contextos como la neurodegeneración, el daño cardiometabólico y fenotipos de supervivencia de células cancerosas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO cytochrome c (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CYCS en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CYCS junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CYCS tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína cytochrome c.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CYCS para la investigación de la señalización de cytochrome c, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de CYCS críticos para la función de cytochrome c
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de CYCS para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido cytochrome c CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido cytochrome c CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus CYCS. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR cytochrome c (h) y el plásmido HDR cytochrome c (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología CYCS para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana CYCS definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.