CYP2B1/2B2 Anticorpo (9.20): sc-73547
- CYP2B1/2B2 Anticorpo 9.20é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra citocromos hepáticos P450 2B1 e 2B2 de origem rat
- recomendado para a deteção de CYP2B1 and CYP2B2 de origem mouse e rat por WB
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CYP2B1/2B2 Anticorpo (9.20). Este trabalho está em curso.
A superfamília do citocromo P450 (CYP2) é um dos três sistemas enzimáticos que metabolizam o ácido gordo ácido araquadónico (AA) em reguladores do tónus vascular. As CYP2 são enzimas monooxigenase que necessitam de vários cofactores, como o nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) e a P450 redutase. As epoxigenases são membros da família CYP2 que metabolizam o AA em ácido epoxi-eicosatrienóico e as ómega-hidroxilases são membros da família CYP2 que produzem ácidos 19- e 20-hidroxieicosatetraenóicos. Os membros da família CYP2 fazem parte do sistema microssomal de metabolização de medicamentos responsável pela oxidação de muitos agentes terapêuticos, bem como de esteróides, ácidos gordos e muitas outras substâncias endógenas. Os CYP2B1 e CYP2B2 são membros da família CYP2 que constituem os principais citocromos P450 hepáticos induzidos pelo fenobarbital. O CYP2B1 converte a ifosfamida nos seus compostos citotóxicos activos, enquanto o CYP2B2 medeia a indutibilidade do fenobarbital.
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Referencias do CYP2B1/2B2 Anticorpo (9.20):
- Indução regional e celular da CYP2B1 metabolizadora da nicotina no cérebro de ratos por tratamento crónico com nicotina. | Miksys, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1501-11. PMID: 10799646
- Análises de sequências dos genes CYP2B e perfis catalíticos para P450s em Qdj:ratos Sprague-dawley que não respondem à indução do CYP2B2 mediada pelo fenobarbital. | Yamada, H., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 986-93. PMID: 11082433
- O tratamento baseado numa combinação do sistema CYP2B1/ciclofosfamida e da entrega de p53 melhora a regressão tumoral no cancro pancreático humano. | Mercadé, E., et al. 2001. Ann Oncol. 12: 379-88. PMID: 11332152
- O metabolismo da N,N',N'-trietilenotiofosforamida pelo CYP2B1 e pelo CYP2B6 resulta na inativação de ambas as isoformas por dois mecanismos distintos. | Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
- A sequência e a disposição da proteína FMDV-2A contribuem para a funcionalidade da proteína de fusão CYP2B1-reporter. | Lengler, J., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 116-24. PMID: 15955524
- Distribuição espacial do ARN mensageiro do CYP2B1/2 no ácino do fígado do rato após exposição aos indutores fenobarbital e dieldrina. | Dail, MB., et al. 2007. Toxicol Sci. 99: 35-42. PMID: 17517822
- A hepatotoxicidade induzida pelo bromuconazol é acompanhada por uma regulação positiva da expressão do gene PXR/CYP3A1 e uma regulação negativa da expressão do gene CAR/CYP2B1. | Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
- Localização de um elemento responsivo ao fenobarbital (PBRE) na região 5'-flanqueadora do gene CYP2B2 do rato. | Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
- Os oligodeoxinucleótidos de fosforotioato conjugados com colesterilo modulam a expressão do CYP2B1 in vivo. | Desjardins, J., et al. 1995. J Drug Target. 2: 477-85. PMID: 7773609
- Terapia genética de tumores cerebrais em ratinhos com um novo gene 'suicida': o gene CYP2B1 ativador da ciclofosfamida. | Chiocca, EA. 1995. Clin Neurosurg. 42: 370-82. PMID: 8846604
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP2B1/2B2 Anticorpo (9.20) | sc-73547 | 200 µg/ml | $316.00 |