
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP1B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400907-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400907-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP1B1 codifica uma mono-oxigenase do citocromo P450 que catalisa o metabolismo oxidativo de substratos endógenos e xenobióticos, incluindo hormonas esteroides e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. Como parte da biotransformação de fase I, o CYP1B1 atua a jusante da sinalização do recetor de hidrocarbonetos arílicos (AHR) e contribui para a homeostase redox através da formação de intermediários reativos e de vias de desintoxicação. A sua atividade influencia as respostas celulares a exposições ambientais e modula redes de sinalização dependentes de hormonas. Alterações na expressão ou na função do CYP1B1 têm sido associadas a perturbações do desenvolvimento ocular, como o glaucoma congénito primário, e a alterações no metabolismo de carcinogénios relevantes para a investigação em biologia do cancro.
CYP1B1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CYP1B1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CYP1B1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CYP1B1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CYP1B1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.