Date published: 2025-9-10

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Cyclooctanol (CAS 696-71-9)

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Numero VAT:
696-71-9
Peso Molecular:
128.21
Separar por Funcao:
C8H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclooctanol é um composto orgânico que pertence ao grupo dos hidrocarbonetos alifáticos. É um álcool cíclico saturado, líquido inflamável incolor com um odor forte. É um produto da reação entre o ácido trifluoroacético e o ciclooctilo. O ciclooctanol é um material de partida essencial utilizado para a preparação de ciclooctanona utilizando um reagente de ácido crómico.


Cyclooctanol (CAS 696-71-9) Referencias

  1. Termodinâmica do reconhecimento molecular e quiral de cicloalcanois e cânfora por beta-ciclodextrinas modificadas com ligações aromáticas simples.  |  Liu, Y., et al. 2004. J Org Chem. 69: 173-80. PMID: 14703393
  2. Estudo dielétrico e calorimétrico de fases orientacionalmente desordenadas em dois sistemas incomuns de dois componentes.  |  Singh, LP. and Murthy, SS. 2008. J Phys Chem B. 112: 2606-15. PMID: 18254620
  3. Desvendando as relaxações secundárias nos cristais mistos desordenados orientacionalmente: sistema de dois componentes cicloheptanol + ciclooctanol.  |  Martínez-García, JC., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 6099-106. PMID: 20405877
  4. Derivados de ciclooctanol benzanulados altamente substituídos por ciclizações induzidas por dióxido de samário.  |  Saadi, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 1229-45. PMID: 21283559
  5. Oxidação catalítica eficiente de cicloalcanos utilizando um complexo de ferro(III) ftalocianinato 'capacete'.  |  Brown, ES., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 5921-5. PMID: 21541426
  6. Reatividade dos ciclanóis para a oxidação do fluorocromato de quinaldénio.  |  Sekar, KG. and Sakthivel, RV. 2013. J Solution Chem. 42: 1748-1756. PMID: 24273356
  7. Complexos de p-Tolilimido rénio(v) com ligandos à base de fenolatos: síntese, estudos de raios X e atividade catalítica na oxidação com terc-butil-hidroperóxido.  |  Gryca, I., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 334-51. PMID: 26618894
  8. Espectroscopia dieléctrica não linear num cristal plástico frágil.  |  Michl, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 114506. PMID: 27004886
  9. Variação da condutividade iónica numa mistura plástico-cristalina.  |  Reuter, D., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 104502. PMID: 28915741
  10. Dinâmica nas Fases Cristalinas Plásticas de Ciclohexanol e Ciclooctanol Estudadas por Dispersão Quasielástica de Neutrões.  |  Novak, E., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 6296-6304. PMID: 29775540
  11. Nanoenxertos de hidroxiapatita-poli(d,l-lactídeo). Síntese e Caracterização como Aditivos de Cimento Ósseo.  |  Goranova, KL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467439
  12. Alterações nas substâncias aromáticas voláteis caraterísticas durante a fermentação e desodorização de Gracilaria lemaneiformis por bactérias lácticas e leveduras.  |  Liang, Z., et al. 2023. Food Chem. 405: 134971. PMID: 36436236
  13. Estudos metabólicos com os edulcorantes não nutritivos ciclooctilsulfamato e 4-metilciclohexilsulfamato.  |  Spillane, WJ., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 372-4. PMID: 423133

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclooctanol, 25 g

sc-268810
25 g
$88.00