Date published: 2025-9-10

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Cyclooctane (CAS 292-64-8)

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Numero VAT:
292-64-8
Peso Molecular:
112.21
Separar por Funcao:
C8H16
Informação complementar:
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LINKS RÁPIDOS

O ciclooctano é um hidrocarboneto saturado e um solvente não polar. A sua utilidade deriva da sua capacidade de se envolver com moléculas não polares através de forças de dispersão de London, dissolvendo-as assim de forma eficiente e promovendo um ambiente propício para reacções orgânicas. Esta interação não só facilita a dissolução de substâncias insolúveis, como também assegura que as reacções se processem de uma forma mais controlada e uniforme. Como meio de reação, o ciclooctano é fundamental para a síntese e manipulação de compostos orgânicos complexos. Ajuda a manter a estabilidade e a pureza das espécies reactivas numa solução homogénea, optimizando assim as condições de reação e aumentando o rendimento. As características inerentes ao ciclooctano, tais como a sua natureza não polar e inércia química, tornam-no indispensável em procedimentos experimentais destinados a explorar a dinâmica da reação, sintetizar novos compostos e desenvolver processos químicos inovadores.


Cyclooctane (CAS 292-64-8) Referencias

  1. Degradação troposférica do ciclooctano iniciada por reação com átomos de C1.  |  Aranda, A., et al. 2007. Environ Sci Pollut Res Int. 14: 176-81. PMID: 17561776
  2. Ativação alifática carbono-carbono do ciclooctano catalisada por metaloradical.  |  Chan, YW. and Chan, KS. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6920-2. PMID: 20441175
  3. 2-cloro-12-fenil-6,7,8,9,10,11-hexa-hidro-ciclo-octa - [b]quinolina.  |  Bazgir, A. and Astaraki, AM. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o831. PMID: 21202320
  4. Grafeno dopado como carbocatalisador sem metal para a oxidação aeróbica selectiva de hidrocarbonetos benzílicos, ciclooctano e estireno.  |  Dhakshinamoorthy, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 7547-54. PMID: 23576323
  5. Ativação carbono-hidrogénio de cicloalcanos por ciclopentadienilcarbonilródio - um enigma para toda a vida.  |  Pitts, AL., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 8614-25. PMID: 24823385
  6. Mapeamento quantitativo de composições químicas com ressonância magnética usando deteção comprimida.  |  von Harbou, E., et al. 2015. J Magn Reson. 261: 27-37. PMID: 26524651
  7. Calibração eficiente de gradientes com base na RMN de difusão.  |  Teh, I., et al. 2017. Magn Reson Med. 77: 170-179. PMID: 26749277
  8. Conversão biocatalítica de cicloalcanos em lactonas utilizando uma cascata in vivo em Pseudomonas taiwanensis VLB120.  |  Karande, R., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 312-320. PMID: 28986995
  9. Determinação da necessidade do carácter π do anel fenílico na varfarina.  |  Xing, H., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1954-1956. PMID: 31147103
  10. Descrição sistemática de deformações moleculares com deformação de Cremer-Pople e coordenadas de deformação utilizando derivadas analíticas: Aplicado ao ciclo-heptano, ciclo-octano e ciclo-[18]carbono.  |  Zou, W., et al. 2020. J Chem Phys. 152: 154107. PMID: 32321269
  11. As cascatas de dimerização de enallenamidas revelam a ativação promovida pela luz visível de ligações duplas C-C acumuladas.  |  Serafino, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2632-2639. PMID: 35340858
  12. Um método para derivar informações estruturais sobre moléculas a partir de dados de RMN de acoplamento dipolar residual.  |  van Gunsteren, WF., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3867-3888. PMID: 35588494
  13. Derivados Bicíclicos de Isoxazolina: Síntese e Avaliação da Atividade Biológica.  |  Sedenkova, KN., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684482
  14. Ajuste Induzido e Mobilidade de Cicloalcanos em Confinamentos de Tamanho Nanométrico a 5 K.  |  Ahsan, A., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 7504-7513. PMID: 35943183
  15. Aluminação C-H catalisada por zircónio de poliolefinas, parafinas e metano.  |  Kanbur, U., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 2901-2910. PMID: 36696148

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclooctane, 1 ml

sc-239616
1 ml
$37.00