Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Cycloheptatriene, Número CAS: 544-25-2
Cycloheptatriene (CAS 544-25-2)
Nomes alternativos:
tropilidine
Numero VAT:
544-25-2
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
92.14
Separar por Funcao:
C7H8
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ciclo-heptatrieno (CPT) é um hidrocarboneto cíclico e aromático com uma vasta gama de aplicações nos domínios da química orgânica, da síntese química e da investigação biológica. Por exemplo, é utilizado no estudo da catálise enzimática e de outros processos bioquímicos. Além disso, é utilizado para investigar a estrutura molecular, uma vez que pode ser útil para determinar a estereoquímica de uma molécula. O mecanismo de ação do ciclo-heptatrieno baseia-se na sua capacidade de formar um sistema conjugado de ligações duplas e simples alternadas. Isto permite que o ciclo-heptatrieno interaja com outras moléculas, como as enzimas, e forme estruturas complexas. Actua também como catalisador em certas reacções e apresenta propriedades anti-inflamatórias e anti-oxidantes.
Cycloheptatriene (CAS 544-25-2) Referencias
- Uma cornucópia de cicloadutos: previsões teóricas dos mecanismos e produtos das reacções de ciclopentadieno com cicloheptatrieno. | Leach, AG., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 8330-9. PMID: 12837105
- Primeiras cicloadições [6 + 2] catalisadas por cobalto(I) de ciclo-heptatrieno com alcinos. | Achard, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 2353-6. PMID: 15932196
- Derivados de tropeno por hidroaminação sequencial intermolecular e transanular, intramolecular catalisada por paládio do ciclo-heptatrieno. | Sakai, N., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8134-5. PMID: 16787067
- Cicloadição [6 + 2] mediada por cobalto altamente selectiva de cicloheptatrieno e alenos. | Clavier, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 308-11. PMID: 21158456
- Dupla ionização do ciclo-heptatrieno e reacções dos dicátions C7H(n)2+ resultantes (n = 6, 8) com xénon. | Ascenzi, D., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 18330-8. PMID: 21814673
- Sistemas Carbaporphyrinoid. | Lash, TD. 2017. Chem Rev. 117: 2313-2446. PMID: 27657332
- Progressos recentes em carbenos dadores e dadores-donadores. | Zhu, D., et al. 2020. Chem Soc Rev. 49: 908-950. PMID: 31958107
- Adições de Diels-Alder como Sondas Mecanísticas-Interceção de Silil-Isoindenos: Derivados organometálicos de ciclo-heptatrienos polifenilados e anéis de sete membros relacionados. | McGlinchey, MJ. 2020. Molecules. 25: PMID: 33076359
- Reação de Buchner Intramolecular Assimétrica: Da Alta Estereosselectividade à Coexistência de Norcaradieno, Cicloheptatrieno e uma Forma Intermediária no Estado Sólido. | Darses, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 300-304. PMID: 33393310
- Cicloadições de Ciclopentadieno e Cicloheptatrieno com Tropones: Todas as Endo-[6+4] Cicloadições São Ambimodais. | Jamieson, CS., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 3918-3926. PMID: 33656318
- Os catalisadores de ouro podem gerar intermediários de nitrona a partir de uma mistura de nitrosoareno/alceno, permitindo duas reacções catalíticas distintas: Um rearranjo ciclo-heptatrieno/benzilideno ativado por nitrosos. | More, SA., et al. 2021. Org Lett. 23: 5506-5511. PMID: 34232666
- Síntese de α-Tropolonas através da Autoxidação de Cicloheptatrienos Fundidos com Dioxol. | Berkowitz, AJ. and Murelli, RP. 2022. J Org Chem. 87: 4499-4507. PMID: 35007070
- Cicloadições [6 + 2] catalisadas por metais de transição. | Anand, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 25554-25568. PMID: 35530050
- Reacções de Acoplamento de Reorganização do Esqueleto de Cicloheptatrieno e Cicloalkenonas com Aminas. | Ji, DW., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213074. PMID: 36372782
- Regiosselectividade controlada por carbenos em cascatas fotoquímicas. | Di Filippo, M. and Baumann, M. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2930-2934. PMID: 36745509
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cycloheptatriene, 100 ml | sc-239608 | 100 ml | $200.00 |