CTTNBP2NL Anticorpo (F-7): sc-514226
- CTTNBP2NL Anticorpo F-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) CTTNBP2NL anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 514-578 mapeamento no C-terminus de CTTNBP2NL de human origem
- recomendado para a detecção de CTTNBP2NL de mouse, rat e human origem em
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O Anticorpo CTTNBP2NL (F-7) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo CTTNBP2NL (também designado anticorpo CTTNBP2NL) que detecta a proteína CTTNBP2NL de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo CTTNBP2NL (F-7) está disponível como anticorpo anti-CTTNBP2NL não conjugado. A CTTNBP2NL (CTTNBP2 N-terminal like) é uma proteína de 639 aminoácidos que é codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 1p13.2. O cromossoma 1 é o maior cromossoma humano, com cerca de 260 milhões de pares de bases e constituindo 8% do genoma humano. Existem cerca de 3.000 genes no cromossoma 1 e, tendo em conta o grande número de genes, existe também um grande número de doenças associadas ao cromossoma 1. Nomeadamente, a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, está associada ao gene LMNA, que codifica a lamina A. Quando defeituoso, o produto do gene LMNA pode acumular-se no núcleo e causar bolhas nucleares características. O mecanismo de envelhecimento rápido não é claro e é um tópico de exploração contínua. O gene MUTYH está localizado no cromossoma 1 e é parcialmente responsável pela polipose adenomatosa familiar. A síndrome de Stickler, Parkinson, doença de Gaucher e síndrome de Usher também estão associadas ao cromossoma 1.
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Referencias do CTTNBP2NL Anticorpo (F-7):
- Esquizofrenia e distúrbios afectivos - segregação com uma translocação no cromossoma 1q42 que perturba diretamente os genes expressos no cérebro: resultados clínicos e do P300 numa família. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Novos conhecimentos sobre a evolução do cromossoma 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- A lamin A mutante da progeria de Hutchinson-Gilford tem como alvo principal as células vasculares humanas, tal como detectado por um anticorpo anti-Lamin A G608G. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Biologia celular: o núcleo envelhecido fica fora de forma. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Anomalias do cromossoma 1 no mieloma múltiplo. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Defeitos nucleares dependentes da laminina A no envelhecimento humano. | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- Genes e esquizofrenia: para além da esquizofrenia: o papel do DISC1 nas doenças mentais graves. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- A sequência de ADN e a anotação biológica do cromossoma humano 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Organização genómica da família selectina de moléculas de adesão de leucócitos no cromossoma 1 humano e do rato. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTTNBP2NL Anticorpo (F-7) | sc-514226 | 200 µg/ml | $316.00 |