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A CTRP2, também conhecida como C1QTNF2 (C1q e proteína 2 relacionada com o fator de necrose tumoral) ou zacrp2, é uma proteína segregada de 285 aminoácidos que contém um domínio C1q e um domínio semelhante ao colagénio e é codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 5. O cromossoma 5 contém 181 milhões de pares de bases e compreende quase 6% do genoma humano. O cromossoma 5 está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de Cri du chat, enquanto que a deleção do braço q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTRP2 Anticorpo (10B8) | sc-134307 | 100 µg/ml | $333.00 |