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Estrutura molecular do Crotyl bromide, Número CAS: 29576-14-5
Crotyl bromide (CAS 29576-14-5)
Nomes alternativos:
trans-1-Bromo-2-butene
Numero VAT:
29576-14-5
Peso Molecular:
135.00
Separar por Funcao:
C4H7Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O brometo de crotilo, um composto organobromado com a fórmula química C4H7Br, tem grande utilidade em diversos processos de síntese química. Apresentando um estado líquido incolor, possui um ponto de ebulição de 109,6°C e um ponto de fusão de -41,3°C. Este composto apresenta uma reatividade notável e serve como um potente agente de alquilação no domínio da síntese orgânica, particularmente conhecido pelo seu papel na criação de agroquímicos e várias outras entidades orgânicas. Actua principalmente como reagente, catalisador e intermediário reativo na síntese orgânica. A sua influência catalítica facilita a síntese de compostos orgânicos complexos. A natureza excecionalmente reactiva do brometo de crotilo permite-lhe participar em diversas reacções com um espetro de compostos orgânicos. A sua principal aplicação continua centrada na alquilação, em que reage eficazmente com alcenos e alcinos, dando origem a halogenetos de alquilo.
Crotyl bromide (CAS 29576-14-5) Referencias
- Salen como ativador quiral: Diastereoselecção anti versus syn comutável na adição enantioselectiva de brometo de crotilo a aldeídos aromáticos Agradecemos ao CNR (Roma), ao M.U.R.S.T. (Roma) 'Progetto Stereoselezione in Chimica Organica, Metodologie ed Applicazioni', e à Universidade de Bolonha (fundos para tópicos de investigação selecionados) pelo apoio financeiro a esta investigação. | Bandini, M., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 2327-2330. PMID: 10941080
- Reacções organometálicas mediadas pelo índio em meio aquoso. Estereosselectividade na crotilação de sulfoniminas com um grupo quelante proximal. | Lu, W. and Chan, TH. 2001. J Org Chem. 66: 3467-73. PMID: 11348131
- (R)-2,3-O-Ciclohexilidenogliceraldeído, um Intermediário Versátil para a Síntese Assimétrica de Álcoois Homoalílicos e Homopropargílicos em Meio Aquoso. | Chattopadhyay, A. 1996. J Org Chem. 61: 6104-6107. PMID: 11667442
- Análise Comparativa da Diastereoselectividade das Adições de Crotilíndio e 3-Bromoalíndio a alfa-Oxi Aldeídos em Sistemas de Solventes Aquosos e Não Aquosos. | Paquette, LA. and Mitzel, TM. 1996. J Org Chem. 61: 8799-8804. PMID: 11667857
- Desenvolvimento de uma reação de alilação altamente alfa-regiosselectiva mediada por metais em meio aquoso: nova proposta mecanicista para a origem dos álcoois alfa-homoalílicos. | Tan, KT., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2958-63. PMID: 12617663
- Uma alilação eletroquímica reciclável em água. | Zha, Z., et al. 2005. Org Lett. 7: 1903-5. PMID: 15876015
- As nanopartículas metálicas ou nanopartículas de óxidos metálicos são uma família eficiente e promissora de novos catalisadores heterogéneos para a síntese orgânica. | Wang, S., et al. 2009. Dalton Trans. 9363-73. PMID: 19859587
- Alilações assimétricas do tipo Barbier mediadas por índio: adições a aldeídos e cetonas e investigação mecanística dos reagentes organoíndio. | Haddad, TD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 642-9. PMID: 20027999
- Síntese e avaliação antiviral de largo espetro de pró-fármacos bis(POM) de novos nucleósidos acíclicos. | Hamada, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 67: 398-408. PMID: 23911854
- Síntese total estereosselectiva do produto natural marinho bioativo Biselyngbyolide B. | Das, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 1908-11. PMID: 27043308
- Hemi-síntese e Atividade Anti-Oomiceta de Análogos da Isocordoína. | Escobar, B., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28604594
- Alilsilação direta, suave e geral de aldeídos catalisada por n-Bu4NBr com cloretos de alilo. | Tekle-Smith, MA., et al. 2017. Org Lett. 19: 6024-6027. PMID: 29068688
- Síntese altamente convergente e atividade antiviral de fosfonoamidatos de (E)-but-2-enil nucleósidos. | Bessières, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 678-686. PMID: 29407990
- Síntese e Atividade Anti-Saprolegnia de Novos Derivados 2',4'-Dihidroxidihidrochalcona. | Werner, E., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32532060
- Hidroarilação intramolecular catalisada por In(OTf)3 de α-fenilalil β-cetossulfonas - síntese de 1-benzosuberonas e 1-tetralonas sulfoniladas. | Chang, MY., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18231-18244. PMID: 35517185
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Crotyl bromide, 5 g | sc-255034 | 5 g | $71.00 |