Date published: 2025-9-9

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Crk II Anticorpo (2210C1a): sc-81234

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Fichas de dados
  • Crk II Anticorpo 2210C1aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
  • activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região próxima da região C-terminus de Crk II de origem human
  • recomendado para a detecção de Crk II of human origin by WB and IP
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Crk II Anticorpo (2210C1a). Este trabalho está em curso.

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    A família Crk de proteínas adaptadoras, incluindo Crk-II, Crk-I e Crk-L, é constituída maioritariamente por domínios SH2 e SH3. Através das interacções entre o domínio SH2 e os resíduos de fosfotirosina e/ou entre o domínio SH3 e os motivos ricos em prolina, estão envolvidas numa variedade de cascatas de sinalização. A Crk I e a Crk II são codificadas pelo mesmo gene, que sofre um splicing alternativo para produzir estas duas proteínas, mas diferem nas suas actividades biológicas. A Crk-II tem menos atividade transformadora do que a Crk-I, embora tanto a Crk-I como a Crk-II se liguem a muitas proteínas tirosina-fosforiladas que se ligam à grb2. Além disso, a Crk-II torna-se rapidamente tirosina-fosforilada em resposta à estimulação com o fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) e pode estar envolvida na via de sinalização do recetor IGF-I. O gene que codifica Crk I e II está localizado no cromossoma humano 17p13, uma região que apresenta frequentemente deleção ou perda de heterozigotia numa vasta gama de cancros humanos.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Crk II Anticorpo (2210C1a):

    1. Camundongos mutantes sem Crk-II causados pela mutagénese insercional do gene trap: Crk-II não é essencial para o desenvolvimento embrionário.  |  Imaizumi, T., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 266: 569-74. PMID: 10600543
    2. A fosforilação da c-Crk II no regulador negativo Tyr222 medeia a propagação celular e a morfogénese induzidas pelo fator de crescimento nervoso.  |  Escalante, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24787-97. PMID: 10825157
    3. Ativação da via de sinalização da quinase de adesão focal por alterações estruturais na região carboxil-terminal da c-Crk II.  |  Zvara, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 951-61. PMID: 11314030
    4. Uma via de sinalização Crk-II/TC10 é necessária para o transporte de glicose estimulado por choque osmótico.  |  Gual, P., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 43980-6. PMID: 12215429
    5. A transactivação da Abl pela proteína adaptadora Crk II requer uma sequência PNAY no domínio SH3 C-terminal da Crk.  |  Reichman, C., et al. 2005. Oncogene. 24: 8187-99. PMID: 16158059
    6. Função pró-apoptótica da proteína adaptadora nuclear Crk II.  |  Kar, B., et al. 2007. Biochemistry. 46: 10828-40. PMID: 17764157
    7. A quinase PAK1 promove a motilidade e a invasividade celular através da fosforilação da serina CRK-II em células de cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Rettig, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e42012. PMID: 22848689
    8. O silenciamento da Crk II regula negativamente o IGF-IR e inibe a migração e a invasão das células do cancro da próstata.  |  Dhupkar, P., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 382-388. PMID: 28955980
    9. Interação in vitro do produto do proto-oncogene c-Crk-II com o recetor do fator de crescimento semelhante à insulina I.  |  Koval, AP., et al. 1998. Biochem J. 330 (Pt 2): 923-32. PMID: 9480911
    10. Fosforilação da tirosina e associação de p130Cas e c-Crk II pela ANG II em células do músculo liso vascular.  |  Takahashi, T., et al. 1998. Am J Physiol. 274: H1059-65. PMID: 9575907

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Crk II Anticorpo (2210C1a)

    sc-81234
    100 µg/ml
    $333.00