creatine kinase-M Anticorpo (B-1): sc-390044

As creatina-cinases (CKs) são uma grande família de isoenzimas que regulam os níveis de ATP em compartimentos subcelulares, onde fornecem ATP em locais de procura flutuante de energia através da transferência de fosfatos entre a creatina e os nucleótidos de adenina. As creatina cinases fornecem a energia de hidrólise do fosfato necessária para impulsionar a função normal de muitos sistemas celulares, incluindo músculo, electrócitos, células fotorreceptoras da retina, células cerebrais, rim, glândulas salinas, miométrio, placenta, pâncreas, timo, tiroide, células epiteliais intestinais, células endoteliais, células da cartilagem e do osso, macrófagos, plaquetas sanguíneas e células tumorais e cancerígenas. A creatina quinase-B citoplasmática humana, também designada CK-B e BCK, é uma isoforma da creatina quinase de 381 aminoácidos, específica do tecido cerebral. A creatina quinase-M citoplasmática humana (CK-M, MCK) é uma isoforma da creatina quinase específica do tecido muscular. A creatina quinase citoplasmática humana-Mi (Mi-CK, MtCK) é uma isoforma da creatina quinase específica da mitocôndria com 416 aminoácidos. As creatina-cinases citosólicas são importantes na regulação energética das bombas de Ca2+ e na manutenção da homeostase do Ca2+.

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Referencias do creatine kinase-M Anticorpo (B-1):

1. Alterações na expressão e atividade da creatina quinase-M e das subunidades mitocondriais da creatina quinase no músculo esquelético após exercício intenso prolongado em ratos.  |  Chen, Y., et al. 2000. Eur J Appl Physiol. 81: 114-9. PMID: 10552275
2. Haplotipagem direta por dupla digestão da creatina quinase amplificada por PCR (CKMM): aplicação ao diagnóstico da distrofia miotónica.  |  Lavedan, C., et al. 1990. Genomics. 8: 739-40. PMID: 1980487
3. Ligação estreita da creatina quinase (CKMM) à distrofia miotónica no cromossoma 19.  |  Yamaoka, LH., et al. 1990. Neurology. 40: 222-6. PMID: 2300239
4. Um mapa de restrição de longo alcance da região do cromossoma humano 19q13: estreita ligação física entre a CKMM e os genes ERCC1 e ERCC2.  |  Smeets, H., et al. 1990. Am J Hum Genet. 46: 492-501. PMID: 2309701
5. Alteração da síntese das isoformas tipo B e tipo M da creatina quinase em espermatozóides humanos relacionada com a espermatogénese.  |  Huszar, G. and Vigue, L. 1990. Mol Reprod Dev. 25: 258-62. PMID: 2331374
6. Aparecimento de MM-creatina cinase ligada à banda M em células cardíacas de galinha em diferenciação após injeção de isoproteína de tipo M ou poli (A+)-RNA enriquecido para mensagem de creatina cinase de tipo M.  |  Schäfer, B., et al. 1985. Basic Res Cardiol. 80 Suppl 2: 129-33. PMID: 2415105
7. A distrofia miotónica está intimamente ligada ao gene da creatina quinase do tipo muscular (CKMM).  |  Brunner, HG., et al. 1989. Hum Genet. 81: 308-10. PMID: 2703233
8. O Melhor dos Dois Mundos: A Eliminação do Teste de Creatina Quinase-Músculo/Cérebro (CK-MB) no Serviço de Urgência Reduz Custos sem Perder Diagnósticos Clínicos.  |  Sahadeo, PA., et al. 2021. Cureus. 13: e15150. PMID: 34164248
9. Expressão dos mRNAs da creatina quinase M e B no músculo esquelético de ratos treinados em esteira.  |  Apple, FS. and Billadello, JJ. 1994. Life Sci. 55: 585-92. PMID: 8046994
10. Diferentes sequências reguladoras controlam a expressão do gene da creatina quinase-M em músculo esquelético e cardíaco diretamente injetado.  |  Vincent, CK., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 1264-72. PMID: 8423791

O anticorpo creatine kinase-M preferido é o Anticorpo creatine kinase-M (G-9): sc-365046.